Medicaments PCT, medicaments de primer nivell per a la teràpia posterior al cicle (PCT) per a una recuperació òptima (autoritzats), lloc web oficial d'Aas Raw
" A l'àrea de culturisme, com es pot preguntar sobre com escollir un esteròidi adequat per al culturisme, també hi ha un altre a MuscleTalk, que és la forma de triar medicaments post-cicle (PCT) com Clomid, Nolvadex i Letrozole, Aromasin, Halotestin, Anastrozole correctament. Avui anem a ensenyar a triar un medicament adequat per al PCT. "

Què és? Medicaments PCT?

La teràpia posterior al cicle (PCT) és un mètode d'utilització fàrmacs que funcionen mitjançant diversos mecanismes, és un procés que implica compostos específics, nutrició i, sovint, medicaments farmacèutics per ajudar a controlar els nivells d'estrògens, reregular els nivells hormonals i tornar a la normalitat després d'un cicle de prohormones/esteroides. esteroides anabòlics, especialment els andrògens, provoquen la inhibició de la pròpia producció de testosterona del cos. Quan un culturista surt d'un cicle d'esteroides, és natural testosterona la producció és zero i els nivells dels esteroides que es prenen a la sang estan disminuint. Això deixa les proporcions de catabolitzants: les hormones anabòliques a la sang són altes, d'aquí el cos està en estat de catabolisme i, com a resultat, es perdrà gran part del teixit muscular que es va obtenir en el cicle. Així, El PCT es converteix en una necessitat quan culturisme.Aquí hi ha els sis medicaments PCT, els introduirem i les seves diferents funcions en PCT.


Medicaments PCT Nolvadex 

Medicaments PCT, medicaments de primer nivell per a la teràpia posterior al cicle (PCT) per a una recuperació òptima (autoritzats), lloc web oficial d'Aas Raw

Nolvadex , també conegut com tamoxifè Citrat, l'ús mèdic principal de nolvadex és el tractament del càncer de mama precoç i avançat en dones pre i post menopausa. S'utilitza com a fàrmacs PCT per al culturisme,

Nolvadex s'utilitza millor per ajudar a augmentar la LH i la testosterona total. Això us ajudarà a recuperar-vos d'un cicle, cosa que el converteix en un opció popular per al postcicle teràpia (PCT). Una combinació de clomifè i tamoxifè és una de les millors opcions de recuperació per a la majoria de regiments PCT. Quan un usuari executa esteroides anabòlics, la pituïtària s'adona que està rebent massa hormona, de manera que es queda latent. i el cos ja no produeix la seva pròpia testosterona; en termes senzills, la seva producció natural de testosterona s'atura.

Com funciona Nolvadex? obres estimulant la hipòfisi per alliberar més gonadotropines. Funciona evitant que els estrògens entrin a la hipòfisi, que la manipula per produir LH. Després augmenta el total nivells de testosterona que permeten un cicle posterior suau teràpia (PCT). Com a resultat, els beneficis de Nolvadex us ajudaran a minimitzar les pèrdues de guanys musculars fins que el vostre propi cos es pugui recuperar.


Medicaments PCT Clomid

Clomid, també anomenat Citrat de clomifè, és un SERM (modulador selectiu del receptor d'estrògens), similar al tamoxifè (nolvadex). És àmpliament utilitzat mèdicament per a la inducció de l'ovulació, que és útil per a aquells que són infèrtils.

Igual que el nolvadex, Clomid treballa estimulant la hipòfisi per alliberar més gonadotropines. Les gonadotropines són hormones proteiques que són secretades per les cèl·lules gonadotropes de la glàndula pituïtària i estimulen l'alliberament més ràpid i més alt de l'hormona estimulant del fol·licle (FSH) i l'hormona luteïnitzant (LH). Quan es produeix un augment de les gonadotropines, l'augment de LH augmentarà els nivells totals de testosterona, permetent a l'usuari mantenir artificialment nivells alts de testosterona fins que el seu propi cos es pugui recuperar, mantenint així els guanys. És per això que el clomid és popular en la teràpia posterior al cicle. (PCT) entre els que cicle d'esteroides anabòlics.


Medicaments PCT letrozol 

Letrozol, marca, Femara. Aquest medicament s'utilitza per tractar certs tipus de càncer de mama (com el càncer de mama amb un receptor positiu) en dones després de la menopausa. També, utilitzat en fàrmacs PCT, la droga de Letrozole disminueix la quantitat d'estrogen que el cos fa i ajuda a disminuir la reacció de la feminització.

El letrozol (tercera generació) és un inhibidor de l'aromatse selectiu no esteroide selectiu que, igual que Arimadex, no produirà efectes androgènics. És molt similar a Arimadex, motiu pel qual tots dos s’anomenen inhibidors de l’aromatasa competitius no esterodials de tipus 2. La principal diferència entre Femara i Arimadex és que Femara és més potent i amb un preu competitiu. Ara, els beneficis del letrozol és que si l’estrogen comença a irritar el teixit glandular del teixit mamari, el letro si es presenta a temps aclarirà els problemes. a mà, podrà desfer-se del ginecòleg. Recordeu que no utilitzeu-lo durant el PCT, ja que és perjudicial per a la libido i els lípids, només durant el cicle i tingueu cura amb ell ja que és extremadament antiestrogènic.


Medicaments PCT  Aromasin

Aromasin, també anomenat Exemestane,

És un inhibidor de l'aromatasa suïcida que inhibeix l'enzim aromatasa de la creació d'estrògens s'anomena inhibidor de l'aromatasa. A més, és una IA esteroidea que evita que afecti negativament els vostres lípids com altres IA no esteroides. Tampoc ho és tòxic per al fetge, i es pot executar durant més temps sense efectes negatius, que és sens dubte una de les opcions més populars per als culturistes.

Com funciona Aromasin? No matarà completament els estrògens i desactivarà la part que s’uneix al receptor. Nolva bàsicament evitarà que els estrògens s’uneixin al receptor, però. ... tot aquell estrogen encara flota al voltant de la seva acumulació. Així, quan en surti, pot començar a unir-se de nou i donar-li un rebot a Gyno. Podeu fer servir aromasin durant tot el cicle i el CPT.


Medicaments PCT Halotestin

Medicaments PCT, medicaments de primer nivell per a la teràpia posterior al cicle (PCT) per a una recuperació òptima (autoritzats), lloc web oficial d'Aas Raw

Halotestin, coneguda com Fluoximesterona.La fluoximesterona és un esteroide androgènic anabòlic comú que s'ha utilitzat per tractar l'hipogonadisme o els nivells baixos de testosterona en homes durant anys.

També s'ha utilitzat en el tractament dels retards en la pubertat masculina, així com en el tractament de les malalties femenines.

Tanmateix, atès que la fluoximesterona es classifica com a andrògena, la funció principal de Halotestin o mecanisme d'acció és dirigir-se i unir-se als receptors d'andrògens.

Per aquest motiu, es diu agonista de receptors d'andrògens; Pensar-ho més com un activador que inicia activitats d'andrògens.

Els andrògens són masculins hormones que influeixen en el desenvolupament i manteniment del sexe masculí característiques. A més, pot:

  • Millora l'anabolisme de les proteïnes
  • Disminució del catabolisme dels aminoàcids
  • Milloreu la retenció de balanços químics valuosos, inclosos els de potassi, fòsfor i nitrogen
  • Restringeixi i / o inhibeix els receptors d'estrògens
  • La capacitat de la fluoxymesterona per inhibir els receptors d'estrògens és un dels propòsits principals que es va utilitzar en el tractament dels càncers de mama femenins.

Drogues PCT Anastrozol

L'anastrozol és un inhibidor de la aromatasa competitiva no esteroide Type 2 (segona generació) que funciona bloquejant l'enzim aromatasa (cromosoma P450), l'enzim clau responsable de la conversió de la testosterona als estrògens. Pot augmentar la testosterona, reduir els estrògens (però no massa), i mantenir unes articulacions i lípids sans.

Arimidex funciona estimulant la producció de testosterona natural, que és la idea i el motiu pel qual realitzeu un pla PCT i ho farà en gran mesura. Tanmateix, tal com és la seva naturalesa, també reduirà severament la quantitat d’estrògens al cos i durant el període de PCT l’objectiu no només és reiniciar la producció natural de testosterona, sinó que permetrà als nostres cossos tornar als seus nivells normals de producció d’hormones. Sovint es considera que l’estrogen és l’enemic, però en realitat és una hormona molt important per al cos, especialment quan considerem la seva importància per mantenir un sistema immunitari que funcioni correctament. Per aquest motiu, els SERM són una opció molt millor per servir al propòsit d’estimular la producció de testosterona natural durant un pla PCT; Els SERM com Nolvadex i Clomid sempre són una bona opció. També pel que fa al preu, és molt superior als tres primers medicaments que vam interoduir al començament del passatge. No obstant això, no hi ha dubte que Arimadex és potent ja que bloqueja més de 95 % d'estrògens a les concentracions màximes, a prop de Letro, però no tan fort.


AASraw és el fabricant professional de medicaments PCT: Nolvadex, Clomid, Letrozole, Aromasin, Halotestin, que té un laboratori independent i una gran fàbrica com a suport, tot producció es realitzarà sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastrejable. El sistema de subministrament és estable, les comandes al detall i a l'engròs són acceptables. Benvingut per obtenir més informació AASraw!

Arribeu a mi ara

Autor d'aquest article:

Dr. Monique Hong es va graduar a la Facultat de Medicina de l'Imperial College de Londres

Article de revista científica Autor:

1.DA Paduch
Urologia i Medicina Reproductiva, Weill Medical College de la Universitat de Cornell, Nova York, NY 
2. Paul G McDonough MD
Departament d'Obstetrícia i Ginecologia, Medical College of Georgia, Augusta, Geòrgia, EUA
3.Floris Bosch
Departament de Medicina Interna, Tergooi Medical Center, Hilversum, Països Baixos
4. Hyun estat Jo
Pusan ​​National University Graduate School, Busan, Corea del Sud

5.JM Nabholtz

Universitat de Califòrnia a Los Angeles, EUA

6.B. Thürlimann

Centre de Senologia de Suïssa Oriental, per al Grup Suís d'Investigació Clínica del Càncer SAKK (President: A Goldhirsch), Centre de Senologia de Suïssa Oriental, Suïssa
De cap manera aquest metge/científic avala ni defensa la compra, venda o ús d'aquest producte per cap motiu. Aasraw no té cap afiliació o relació, implícita o no, amb aquest metge. L'objectiu de citar aquest doctor és reconèixer, reconèixer i elogiar l'exhaustiu treball de recerca i desenvolupament realitzat pels científics que treballen en aquesta substància.

referències

[1] Rodríguez KM, Pastuszak AW, Lipshultz LI (agost de 2016). "Citrat d'enclomifè per al tractament de l'hipogonadisme secundari masculí". Opinió d'experts en farmacoteràpia. 17 (11): 1561–7.[2] Trabert B, Lamb EJ, Scoccia B, Moghissi KS, Westhoff CL, Niwa S, Brinton LA (desembre de 2013). "Fàrmacs que indueixen l'ovulació i risc de càncer d'ovari: resultats d'un seguiment ampli d'una gran cohort d'infertilitat dels Estats Units". Fertilitat i esterilitat. 100 (6): 1660–6.[3] Miller GD, Moore C, Nair V, Hill B, Willick SE, Rogol AD, Eichner D (març de 2019). "Efectes de l'eix hipotàlem-hipofisi-testicular i detecció urinària després de l'administració de clomifè en homes". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 104 (3): 906–914.[4] Hormones i càncer de mama. Elsevier. 25 de juny de 2013. pàgs. 13–.[5] Rambhatla A, Mills JN, Rajfer J (2016). "El paper dels moduladors d'estrògens en l'hipogonadisme i la infertilitat masculí". Revisions en Urologia. 18 (2): 66–72.[6] "Soltamox - citrat de tamoxifè líquid". DailyMed. Recuperat el 12 de setembre de 2021.[7] Kuhl H (agost de 2005). “Farmacologia d'estrògens i progestàgens: influència de les diferents vies d'administració”. Climàtic. 8 (Suppl 1): 3–63.[8] Binkhorst L, Mathijssen RH, Jager A, van Gelder T (març de 2015). "Individualització de la teràpia amb tamoxifè: molt més que el genotipat de CYP2D6". Revisions del tractament del càncer. 41 (3): 289–299.[9] Li J, Ma Z, Jiang RW, Wu B (setembre de 2013). "Variacions farmacocinètiques relacionades amb les hormones associades amb fàrmacs contra el càncer de mama". Opinió d'experts sobre el metabolisme i la toxicologia dels fàrmacs. 9 (9): 1085–1095.[10]Zarate CA, Manji HK (2009). "Inhibidors de la proteïna cinasa C: justificació d'ús i potencial en el tractament del trastorn bipolar". Medicaments del SNC. 23 (7): 569–582.[11] Brauch H, Mürdter TE, Eichelbaum M, Schwab M (octubre de 2009). "Farmacogenòmica de la teràpia amb tamoxifè". Química Clínica. 55 (10): 1770–1782.[12] Sanford M, Plosker GL (2008). "Anastrozol: una revisió del seu ús en dones postmenopàusiques amb càncer de mama en fase inicial". Drogues. 68 (9): 1319–1340.[13] Russell N, Cheung A, Grossmann M (agost de 2017). "Estradiol per a la mitigació dels efectes adversos de la teràpia de privació d'andrògens". Càncer relacionat amb el sistema endocrí. 24 (8): R297–R313.[14] Neyman A, Eugster EA (desembre de 2017). "Tractament de nenes i nens amb síndrome de McCune-Albright amb pubertat precoç - Actualització 2017". Revisions d'endocrinologia pediàtrica. 15 (2): 136–141.[15] White R, Bradnam V (11 de març de 2015). Manual d'administració de fàrmacs mitjançant tubs d'alimentació enteral, 3a edició. Premsa Farmacèutica. pàgines 108–.[16] Serefoglu EC, Gokce A, Hellstrom WJ, Guay AT (2013). "Teràpies alternatives per a la substitució de la testosterona". Deficiència d'andrògens i substitució de testosterona. pàgines 141–147.
5 gustos
14076 Vistes

també et pot agradar

Els comentaris estan tancats.