EUA Lliurament domèstic , Lliurament domèstic de Canadà. Lliurament domèstic a Europa

Pols de 11a-Hidroxi canrenona (192569-17-8)

Classificació:
2.75 fora de 5 basat en 4 valoracions dels clients
SKU: 192569-17-8. categoria:

AASraw compta amb la capacitat de síntesi i producció des del gram fins a l’ordre massiu d’11α-Hydroxy canrenone Powder (192569-17-8), sota regulació CGMP i sistema de control de qualitat rastrejable.

Descripció del producte

11α-Hidroxi canrenona en pols (192569-17-8) vídeo


Pols 11α-Hidroxi canrenona (192569-17-8) Specificació:

Estructura química: nom del producte:11α-Hidroxi canrenona
Pols crua 11α-Hydroxy canrenona (192569-17-8) hplc≥98% | AASraw Nº CAS: 192569-17-8
Fórmula molecular: C22H28O4
pes molecular: 356.46
Sinònims: 11-alfa-hidroxicarvenona
Emmagatzematge: Sec, fosc · i entre 0 i 4 ºC a curt termini (dies a setmanes) o -20 ºC a llarg termini (mesos a anys).
Documents (COA i HPLC, etc.): Disponible

Pols 11α-Hidroxi canrenona (192569-17-8) Descriptura:

11α-Hydroxy canrenone funciona igual que Canrenone és un antagonista d’aldosterona amb activitat diürètica que permet afegir potassi. La canrenona antagonitza específicament l’aldosterona en el receptor mineralocorticoide dels ronyons, augmentant així l’excreció de sodi i inhibeix l’excreció de potassi. La suposició de cananona és més potent com a antimineralocorticoide en relació amb l’espironolactona, però és considerablement menys potent i eficaç com a antiandrogen.11α-Hydroxyprogesterone és endògena. esteroide i metabolit de la progesterona. És un antiandrogen dèbil i està desproveït d’activitats androgèniques, estrogèniques i progestogèniques.

Referència:

  • Jürg Müller (6 de desembre de 2012). Regulació de la biosíntesi aldosterona: aspectes fisiològics i clínics. Springer Science and Business Media. pàgines 164–. ISBN 978-3-642-83120-1.
  • Ford, Donald H. (1954). “EFECTE DE L’α-HIDROXYPROGESTERONE SOBRE EL SISTEMA REPRODUCTOR DELS TARIFES DE WISTAR NORMAL I PREGNANT ADULT * *”. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 11 (14): 10–1268. doi: 1270 / jcem-10.1210-14-10. ISSN 1268-0021X.
  • Souness GW, Latif SA, Laurenzo JL, Morris DJ (1995). "11 alfa i 11 beta-hidroxiprogesterona, potents inhibidors de l'11 beta-hidroxisteroide deshidrogenasa (isoformes 1 i 2), confereixen una marcada activitat mineralocorticoide a la corticosterona a la rata ADX". Endocrinologia. 136 (4): 1809–12.

PRECAUCIÓ I RECLAMACIÓ:

Aquest material es ven només per a usos de recerca. Condicions de venda. No per consum humà, ni per a usos mèdics, veterinaris o domèstics.


COA

HNMR

10161-35-8 Trenbolona enantato HNMR

Receptes

Receptes de pols crua enantato de trenbolona:

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Referències i cites del producte

Totes les coses sobre la trembolona Enanthate Po

Com utilitzar la recepta de Trenbololona per barrejar el pols de trembolona enantat 2019

L'última guia: com utilitzar la recepta de trembololona per barrejar la pols de trembolona enantat en oli [2019]

Referències:

William Llewellyn, Nutrició Molecular, Anabòlics, Pàgines 491 - 499, 618, 724, 2011.

Kickman, AT, farmacologia dels esteroides anabòlics, British Journal of Pharmacology, PMC 2439524, en línia, 2018.

Wilson, VS, Lambright, C., Ostby, J., Gray Jr, LE, In Vitro i In Vivo Efectes de 17beta-Trenbolona: un contaminant efluent de Feedlot, Ciències Toxicològiques, 2002.

Yarrow, JF, McCoy, SC, Borst, SE, Selectivitat del teixit i possibles aplicacions clíniques de trembolona: un potent esteroide anabòlic amb activitat androgènica i estrogènica reduïda, PubMed Publications, en línia, 2010.

Ojasoo, Raynaud., Congeners únics d'esteroides per a estudis de receptors, Investigació del càncer, 1978.