EUA Lliurament domèstic , Lliurament domèstic de Canadà. Lliurament domèstic a Europa

Buparlisib (944396-07-0)

Classificació:
5.00 fora de 5 basat en 1 puntuació dels usuaris
SKU: 944396-07-0. categoria:

AASraw és amb capacitat de síntesi i producció de gramatge a ordre massiu de Buparlisib (CAS 944396-07-0), sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastreable.

Pols de Buparlisib és un inhibidor oral, biodisponible i altament específic i potent de la família de fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) de classe I, i el seu potencial paper com a agent anticanceríeu està actualment sota investigació.

AASRAW en pols Icona de PDF

Descripció del producte

Vídeo de Buparlisib


Personatges bàsics de Buparlisib

Nom: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Fórmula molecular: C18H21F3N6O2
Pes molecular: 410.3935496
Punt de fusió: 645.7 ± 65.0 ° C
Temps d'emmagatzematge: -20 ° C
Color: Pols cristal·lina blanca


Ús de Buparlisib (944396-07-0) en cicles d'esteroides

noms

Buparlisib (944396-07-0), un inhibidor de la classe pan-classe I fosfotidinossitol-3-quinasa (PI3K).

Càncer de mama clínic

① Antecedents

Buparlisib és un inhibidor de la classe pan-classe I fosfotidinossitol-3-quinasa (PI3K). El present estudi de fase I va avaluar la seguretat, la farmacocinètica i l'eficàcia de buparlisib amb capecitabina en pacients amb càncer de mama metastàsic.

② pacients i mètodes
Els pacients van rebre buparlisib una vegada al dia (rang, 50 a 100 mg) durant 3 setmanes amb capecitabina dues vegades al dia (rang, 1000 a 1250 mg / m2) durant 2 setmanes amb un descans 1-setmana. L'escalada de dosis va utilitzar un disseny tradicional "3 + 3" amb definicions estàndard de toxicitat limitadora de dosis (DLT) i la dosi màxima tolerada.

③ Resultats
Dels pacients 25 inscrits, 23 va ser avaluable per DLT i 17 va ser avaluable per a la seva resposta. La dosi màxima tolerada de la combinació va ser buparlisib 100 mg diària i capecitabina 1000 mg / m2 dues vegades al dia. Els DLT incloïen la hiperglucèmia de grau 3 i la confusió de grau 3. Les toxicitats més comunes de 3 van ser la diarrea i l'elevació de l'aspartat aminotransferasa i l'alanina transaminasa. Un pacient va mostrar una resposta completa al tractament i quatre van tenir una resposta parcial confirmada. En cohorts 3 i 4, en què la dosi de Buparlisib (944396-07-0) es va mantenir constant, però es va augmentar la dosi de capecitabina, es van observar increments significatius en la concentració plasmàtica de buparlisib.

④ Conclusió
La combinació de buparlisib amb capecitabina en pacients amb càncer de mama metastàsic va ser generalment ben tolerada, amb diversos pacients que demostren respostes prolongades. Es van veure taxes inesperadament baixes de mutacions de PIK3CA (3 de 17) i només 2 de tumors 7 amb subtipus van ser luminal, fent impossible l'exploració d'aquests positius marcadors predictius impossibles. L'estudi addicional de la combinació no és irrazonable, amb farmacocinètica ampliada i anàlisi de seqüències per esclarir millor les possibles interaccions entre fàrmacs i biomarcadors predictors de resposta més precisos.

Instruccions addicionals

L'alteració de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) / AKT / objectiu mamífer de la via de senyalització de la rapamicina és clau per al creixement i la supervivència de diversos càncers, inclòs el càncer de mama. A més, la disregulació de la senyalització de PI3K pot contribuir a la resistència a diversos agents contra el càncer. Els inhibidors de PI3K poden, per tant, ser eficaços com a teràpia antineoplásica. Buparlisib és un inhibidor oral potent i molt específic de la família PI3K de la classe pan-class. Buparlisib inhibeix específicament la classe I PIK3 a la via de senyalització de la quinasa PI3K / AKT d'una forma ATP competitiva, per la qual cosa inhibeix la producció del fosfatidilinositol (3,4,5) -trisfosfat messenger secundari i l'activació de la via de senyalització PI3K. Això pot induir la inhibició del creixement de la cèl·lula tumoral i la supervivència en poblacions de cèl·lules tumorals susceptibles. Actualment Buparlisib està investigant en pacients amb diversos tumors sòlids, incloent el càncer de mama. Buparlisib ha estat validat com un prometedor agent anticàngic i s'han realitzat esforços importants per desenvolupar-lo. Tanmateix, la monoteràpia de buparlisib ha donat lloc a un humil benefici fins ara. Els resultats dels estudis que combinen buparlisib amb diferents agents contra el càncer, és a dir, la teràpia endocrina, la teràpia anti-HER2 i la quimioteràpia, han demostrat una eficàcia variable amb una toxicitat substancial constant.


Com comprar Buparlisib d’AASraw

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.


=

COA

HNMR

Receptes

Referències i cites del producte