EUA Lliurament domèstic , Lliurament domèstic de Canadà. Lliurament domèstic a Europa

Pols Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

Classificació:
5.00 fora de 5 basat en 1 puntuació dels usuaris
SKU: 265121-04-8. categoria:

AASraw té una capacitat de síntesi i producció des del gram fins a l'ordre de la massa de pols Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), sota regulació CGMP i sistema de control de qualitat rastreig.

Pols Fosaprepitant Dimeglumine és la forma de sal dimeglumina de fosaprepitant, el prodrug d'N-fosforilació soluble en aigua, d'aprepitant, amb activitat antiemètica. Després de l'administració intravenosa i la conversió ràpida a l'aprepitant, aquest agent s'uneix selectivament als receptors de la substància humana P / neurokinina 1 (NK1) al sistema nerviós central (CNS). Això inhibeix l'unió del receptor de la substància endògena P i evita l'emissió induïda per substància P.

Descripció del producte

Vídeo en pols Fosaprepitant dimeglumina (EMEND)


Pols Fosaprepitant dimiglumina (EMEND) Personatges bàsics

Nom: Pols Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)
CAS: 265121-04-8
Fórmula molecular: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Pes molecular: 1004.83
Punt de fusió: 242-247 ° C
Temps d'emmagatzematge: -20 ° C Congelador
Color: pols amorfa blanc a blanc


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Ús de pols

Nom

Pols de Fosglrepitant dimeglumina (CAS 265121-04-8)

EMEND pols

Fosaprepitant dimeglumine Pols d’ús

En combinació amb altres agents antiemètics, per a la prevenció de nàusees i vòmits aguts i retardats associats amb cursos inicials i repetits de quimioteràpia de càncer alt i moderadament emetogènic, incloent cisplatí d'alta dosi.

Advertència sobre pols EMEND (CAS 265121-04-8)

  • El fosaprepitant s'ha d'utilitzar amb precaució en pacients que reben medicaments concomitant que són principalment metabolitzats a través de CYP3A4.
  • Les reaccions immediates d’hipersensibilitat poden ocórrer durant la infusió. Els pacients generalment han respost a la suspensió. No es recomana reiniciar la infusió. (B)
  • La coadministració de fosaprepitant o aprepitant amb warfarina (un substrat de CYP2C9) pot resultar en una disminució clínicament significativa de la relació normalitzada internacional (INR) del temps de protrombina. (C)
  • Es pot reduir l’eficàcia dels anticonceptius hormonals durant i durant els dies de 28 després de la darrera dosi de fosaprepitant o aprepitant. S'han d’utilitzar mètodes anticonceptius alternatius o de reserva. (D)

A: Interaccions CYP3A4 Fosaprepitant es converteix ràpidament en aprepitant, que és un inhibidor moderat de CYP3A4 quan s'administra com un esquema de dosificació antiemètics de 3 per a CINV. Fosaprepitant s'ha d'utilitzar amb precaució als pacients que reben medicaments concomitants que es metabolitzen principalment a través de CYP3A4. La inhibició de CYP3A4 per aprepitant o fosaprepitant podria provocar elevades concentracions plasmàtiques d'aquests medicaments concomitants. Quan fosaprepitant s'utilitza conjuntament amb un altre inhibidor de CYP3A4, es podrien elevar les concentracions plasmáticas d'aprepitant. Quan s'aprepitant s'utilitza de manera concomitant amb medicaments que indueixen l'activitat de CYP3A4, es podrien reduir les concentracions plasmáticas d'aprepitant i això podria provocar una disminució de l'eficàcia de l'aprepitant. Els agents de quimioteràpia que se sap que són metabolitzats per CYP3A4 inclouen docetaxel, paclitaxel, etopósida, irinotecan, ifosfamida, imatinib, vinorelbina, vinblastina i vincristina. En estudis clínics, el règim d'aprepitant oral es va administrar comunament amb etopósida, vinorelbina o paclitaxel. Les dosis d'aquests agents no es van ajustar per tenir en compte les possibles interaccions medicamentoses. En estudis farmacocinètics independents, no es va observar cap canvi clínicament significatiu en farmacocinètica de docetaxel o vinorelbina quan es va administrar el règim d'aprepitant oral. A causa de la poca quantitat de pacients en estudis clínics que van rebre els substrats de CYP3A4 vinblastina, vincristina o ifosfamida, es recomana particular atenció i un control acurat en pacients que reben aquests agents o altres agents de quimioteràpia metabolitzats principalment per CYP3A4 que no van ser estudiats.
B: Reaccions d'hipersensibilitat S'han produït informes aïllats de reaccions d'hipersensibilitat immediata, inclosos el rentat, l'eritema, la dispnea i l'anafilaxia durant la infusió de fosaprepitant. Aquestes reaccions d'hipersensibilitat generalment han respost a la interrupció de la infusió i l'administració de la teràpia adequada. La reiniciació de la infusió no es recomana en pacients que experimenten aquests símptomes durant l'ús primerenc.
C: Coadministració amb Warfarin La coadministració de fosaprepitant o aprepitant amb warfarina pot donar lloc a una disminució clínicament significativa de la Ratio Normalizada Internacional (INR) del temps de protrombina. En pacients amb teràpia crònica de warfarina, l'INR s'ha de controlar de prop durant el període de 2-week, particularment als dies 7 a 10, després de la iniciació de fosaprepitant amb cada cicle de quimioteràpia.
D. Coadministració amb anticonceptius hormonals En coadministració amb fosaprepitant o aprepitant, l'eficàcia dels anticonceptius hormonals es pot reduir durant i durant 28 dies després de l'última dosi fosaprepitant o aprepitant. Els mètodes de contracepció alternatius o de suport s'han d'utilitzar durant el tractament amb 1 mes i després de l'última dosi de fosaprepitant o aprepitant [veure Interaccions amb medicaments]. Ús continu crònic 5.5 L'ús continu crònic d'EMEND pols per a la injecció per a la prevenció de nàusees i vòmits no es recomana perquè no s'ha estudiat; i perquè el perfil d'interacció amb medicaments pot canviar durant l'ús continu crònic.

Instruccions addicionals

Fosglrepitant dimeglumina pols per injecció 150 mg s'indica ara en adults en combinació amb altres agents antiemètics per a la prevenció de nàusees i vòmits retardats associats a cicles inicials i repetits de MEC. La dosi aprovada en adults és una única infusió intravenosa 150 (IV) al llarg de 20 a 30 minuts aproximadament de 30 minuts abans de la quimioteràpia al Dia 1. L'aprovació de la FDA d'aquesta nova indicació es va basar, en part, en les troballes d'un estudi aleatoritzat, paral·lel i doble control blindat que va avaluar el fosaprepitant per injecció com una única infusió intravenosa en combinació amb ondansetron i dexametasona (referit com el règim de pols EMEND ) (N = 502) en comparació amb ondansetron i dexametasona sola (control de regim) (N = 498) en pacients que reben MEC. L'objectiu primari va ser la resposta completa (definida com no vomitant i sense ús de la teràpia de rescat) en la fase retardada (25 a 120 hores després de l'inici de la quimioteràpia) de nàusees i vòmits induïts per quimioteràpia. Es va observar un percentatge de resposta total de 78.9% amb el règim de pols de fosfrepitant dimeglumina en comparació amb 68.5% amb el règim de control (P <0.001). Les reaccions adverses més freqüents que es van registrar en el règim de pols EMEND contra el règim de control eren la fatiga (15% vs 13%), la diarrea (13% vs 11%), la neutropenia (8% vs 7%), l'astènia (4% vs 3%). , anèmia (3% vs 2%), neuropatia perifèrica (3% vs 2%), leucopènia (2% vs 1%), dispèpsia (2% vs 1%), infecció del tracte urinari (2% vs 1%), i dolor a l'extrem (2% vs 1%).

Indicació Fosaprepitant dimeglumina pols per injecció, en combinació amb altres agents antiemètics, s'indica en adults per a la prevenció de nàusees i vòmits aguts i retardats associats amb cicles inicials i repetits de quimioteràpia altament emetogènica del càncer, incloent cisplatí d'alta dosi; i per a la prevenció de nàusees i vòmits retardats associats amb cursos inicials i repetits de quimioteràpia moderada emetogènica del càncer.

No s'ha estudiat la pols fosaprepitant dimeglumina per injecció per al tractament de nàusees i vòmits establerts.

Fosaprepitant dimeglumine Powder Raw (CAS 265121-04-8)

Comanda mínima 10grams.
La investigació sobre la quantitat normal (dins de 1kg) es pot enviar a 12 hores després del pagament.
Per a comandes més grans (dins de 1kg) es poden enviar a 3 els dies laborables després del pagament.

Fosaprepitant dimeglumine powder Màrqueting

Es proporcionarà en un futur pròxim.


Com comprar pols Fosaprepitant dimeglumine: compreu pols EMEND d’AASraw

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.


=

COA

Pols COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) AASRAW

HNMR

Som Fosaprepitant en pols de dimeglumina, EMEND pols en venda, Fosaprepitant dimeglumina (EMEND) pols (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Receptes

Receptes de pols crua de Fosaprepitant dimeglumine:

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Referències i cites del producte

Fosaprepitant Dimeglumine s'utilitza per al tractament amb medicaments contra el càncer