AASraw produeix pols NMN i NRC a granel.

Alfaxalone

Valoració: Localització:

L’alfaxalona és una molècula d’esteroides neuroactius amb propietats d’un anestèsic general. L’alfaxalona es descriu químicament com a 3-α-hidroxi-5-α-pregnane-11, 20-diona i té un pes molecular de 332.5 ...

Descripció del producte

Característiques bàsiques

nom del producte Alfaxalone
CAS 23930-19-0
Fórmula molecular C21H32O3
Fórmula Pes 332.48
Sinònims Alfaxalona;

Alfaxalone;

23930-19-0;

5alpha-Pregnan-3alpha-ol-11,20-dione;

Alfaxalonum.

Canals Pols blanc
Emmagatzematge i manipulació Emmagatzemar a temperatura ambient controlada -20 ° C

 

Alfaxalone Descripció

L’alfaxalona és una molècula d’esteroides neuroactius amb propietats d’un anestèsic general. L’alfaxalona es descriu químicament com a 3-α-hidroxi-5-α-pregnane-11, 20-diona i té un pes molecular 332.5. El mecanisme principal per a l’acció anestèsica de l’alfaxalona és la modulació del transport de l’ió clorur de la membrana de les cèl·lules neuronals, induït per la unió de l’alfaxalona als receptors de la superfície cel·lular de l’Àcid gamma-aminobutíric.

 

Alfaxalone Mecanisme d’acció

L’alfaxalona produeix inconsciència en actuar sobre els receptors del subtipus d’àcid gamma aminobutíric A (GABAA) del sistema nerviós central (SNC). Aquests receptors són canals ionotròpics tancats amb lligand i GABA és el seu lligand endogen. El GABA és el principal neurotransmissor inhibidor del SNC. Després d’activar el receptor, el canal s’obre i afavoreix la conducció del clorur a la cèl·lula, provocant una hiperpolarització de la membrana postsinàptica. A baixes concentracions, l'alfaxalona modula positivament el corrent de clorur a través del canal de clorur; però a concentracions més altes, funciona com a agonista de GABA, de la mateixa manera que els barbitúrics. El resultat final és una sedació profunda o inducció d’anestèsia, segons la dosi i la via d’administració.

 

Aplicació Alfaxalone

Alfaxalone, també conegut com alfaxolona o alfaxalona i utilitzat amb el nom comercial Alfaxan, és un esteroide neuroactiu i medicament anestèsic general utilitzat en gossos i gats. Es pot utilitzar com a agent d’inducció o per a anestèsia general.

 

Avantatges i desavantatges d'Alfaxalone

  • Avantatges:

L’alfaxalona provoca un canvi mínim del flux cardíac o de la pressió arterial quan s’administren dosis clínicament rellevants a pacients sans. L’alfaxalona té un índex terapèutic elevat, d’acció curta i no acumulativa. Aquestes característiques fan que l'alfaxalona sigui ideal per utilitzar-se com a agent d'inducció o per proporcionar anestèsia injectable.

L’alfaxalona també es pot administrar per via intramuscular, de manera que es pot utilitzar per sedar pacients poc cooperatius. Quan s’utilitza alfaxalona per sedar un pacient, la dosi és d’1-3 mg / kg IM i se sol administrar conjuntament amb un opioide per obtenir una sedació òptima.

Quan s’utilitza alfaxalona per a cesàries, els cadells són més alerta i animada amb puntuacions AGPAR millorades en comparació amb el propofol.

 

  • Desavantatges:

L’alfaxalona provoca depressió respiratòria dependent de la dosi, i és probable que es produeixi apnea després d’una injecció intravenosa ràpida. Estigueu preparats per intubar, proporcionar suport d’oxigen i ventilar quan utilitzeu alfaxalona per a inducció o sedació.

L’administració excessiva d’alfaxalona pot causar depressió cardiovascular dependent de la dosi, amb disminucions significatives tant en el cabal cardíac com en la pressió arterial. La dosi d’alfaxalona s’ha de valorar acuradament en pacients que tinguin reserves cardiovasculars reduïdes o siguin hemodinàmicament inestables.

Alfaxalone no proporciona cap analgèsia, per tant s’ha d’utilitzar juntament amb un opioide adequat per a procediments dolorosos.

Quan s’administra alfaxalona per via intramuscular, el volum d’injecció pot ser gran i pot causar dolor a la injecció. El gran volum també pot fer que l'administració sigui difícil quan hi ha una finestra d'injecció limitada a causa del temperament del pacient. L’administració d’alfaxalona pot resultar en males recuperacions caracteritzades per diferents graus de rem, vocalització i / o mioclonus.

 

Referència

[1] Whittem T, Pasloske KS, Heit MV et al. (2008) La farmacocinètica i farmacodinàmica de l'alfaxalona en gats després de l'administració intravenosa única i múltiple d'Alfaxan a dosis clíniques i supraclíniques. J Vet Pharmacol Ther 31 (6), 571-579.

[2] Ferre PJ, Pasloske K, Whittem T et al. (2006) Farmacocinètica plasmàtica de l'alfaxalona en gossos després d'un bolus intravenós d'Alfaxan-CD. Vet Anaesth Analg 33, 229-236.

[3] Muir W, Lerche P, Wiese A et al. (2009) Els efectes cardiorespiratoris i anestèsics de les dosis clíniques i supraclíniques d'alfaxalona en gats. Vet Anaesth Analg 36, 42-54.

[4] Clarke KW, Trim CM, Hall LW, eds. (2014). “Capítol 15: Anestèsia del gos”. Anestèsia veterinària (11a ed.). Oxford: WB Saunders. pàgines 135-153.

[5] Varga M (2014). "Capítol 4: Anestèsia i analgèsia". Llibre de text de medicina de conill (2a ed.). Butterworth-Heinemann. pàgines 178-202.

[6] Nieuwendijk H (març de 2011). “Alfaxalone”. Grup de suport a l'anestèsia i l'analgèsia veterinària. Consultat el 14 de juliol de 2017.

[7] Zeltzman P (17 de novembre de 2014). "Per què l'administració d'Alfaxalone requereix una mica d'educació". Notícies de pràctiques veterinàries. Consultat el 14 de juliol de 2017.