Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1

Classificació: categoria:

AASraw està amb capacitat de producció i síntesi de Gram a ordre massiu d'Alprostadil (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3), sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastreable.

Prostaglandina E1 (PGE1), també coneguda com alprostadil, és una prostaglandina natural que s'utilitza com a medicament. En els nadons amb defectes congènits del cor, s'utilitza per una injecció lenta en una vena per obrir el conducte arteriós fins que es pot dur a terme la cirurgia. Per injecció al penis o col·locació a la uretra, s'utilitza per tractar la disfunció erèctil.

AASRAW en pols Icona de PDF

Descripció del producte

Alprostadil, (PGE1), vídeo Prostaglandin E1


I.Alprostadil, (PGE1), prostaglandina E1 caràcters bàsics:

Nom: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1
CAS: 745-65-3
Fórmula molecular: C20H34O5
Pes molecular: 354.48
Punt de fusió: 115-116 ° C
Temps d'emmagatzematge: 2 ° -8 ° C
Color: Pols blanc


II. Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3) ús en cicle d'esteroides

1. Noms:

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (CAS 745-65-3), també anomenat Avastin i Mvasi.

2. Alprostadil, (PGE1), prostaglandina E1 Ús:

Bevacizumab ve com una solució per administrar lentament a una vena. Bevacizumab està administrada per un metge o infermera en una oficina mèdica, centre d'infusió o hospital. Bevacizumab sol rebre una vegada cada setmana 2 o 3.

Ha de prendre 90 minuts perquè rebi la primera dosi de bevacizumab. Un metge o una infermera us mirarà de prop per veure com reacciona el vostre cos a bevacizumab. Si no teniu cap problema greu quan rebeu la primera dosi de bevacizumab, normalment tindreu 30 a 60 minuts perquè rebeu cadascuna de les dosis restants de la medicació.

La injecció de Bevacizumab pot causar reaccions greus durant la infusió del medicament. Si experimenta algun dels símptomes següents, informeu-li immediatament al seu metge: dificultat per respirar o insuficiència respiratòria, escalofrents, sacsejades, suors, dolors de cap, pit, marejos, sensació de feblesa, rubor, picor, urticària o urticària. És possible que el vostre metge necessiti retardar la infusió o retardar o aturar el tractament si experimenta aquests o altres efectes secundaris.

3. Com funciona Alprostadil (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3)?

Per al tractament de la disfunció erèctil (ED), l'alprostadil relaxa els músculs llisos del corpus cavernós; no obstant això, el mecanisme d'acció exacte és desconegut. Sembla que els efectes es deuen a l'augment de les concentracions intracel·lulars d'AMP cíclic. Alprostadil interactua amb receptors específics de membrana que estimulen l'adenilato ciclasa i eleven l'AMP cíclica intracel·lular, que condueix a l'activació de la proteïna quinasa i la relaxació del múscul llis resultant. Aquesta acció contrasta amb la papaverina que inhibeix la inactivació mediada per fosforilació oxidativa de AMP cíclic i interfereix amb la mobilització del calci durant la contracció muscular. L'alprostadil també pot atacar les accions vasoconstrictives de la norepinefrina prevenint l'alliberament neuronal de la noradrenalina i pot millorar les accions de neurotransmissors no adrenèrgics no colinèrgics vasodilatadors. En el tractament de l'ED, l'alprostadil indueix l'erecció mitjançant el relax del múscul llis trabecular i les artèries cavernoses dilatadores i les seves branques. La dilatació de les artèries cavernoses s'acompanya d'una major velocitat d'entrada arterial i una major resistència venosa de la sortida. Com a resultat, els espais lacunars s'expandeixen i la sang s'embolica secundària a la compressió de venules contra la tunica albuginea. Per aconseguir una tumescència i una rigidesa adequada, la tunica albuginea ha de ser prou dura per comprimir les venules penetrant-la i, d'aquesta manera, bloquejar el flux venós. Aquest procés també es coneix com el mecanisme venooclusiu corporal. L'alprostadil no afecta directament l'ejaculació ni l'orgasme.

En el tractament dels defectes congènits dependents del conducte arteriós, l'alprostadil manté una patància ductal al relaxar els músculs llisos del ductus arteriosus. L'alprostadil només és efectiu si es dóna abans del tancament anatòmic complet del ductus arteriosus. L'administració d'alprostadil als nounats amb defectes congènits cianòtics (flux sanguini pulmonar restringit) dóna lloc a un augment del flux sanguini pulmonar i / o augment de la barreja entre la circulació sistèmica i pulmonar que condueix a un augment temporal de la pressió parcial de l'oxigen arterial (PaO2) i la saturació d'oxigen. La resposta del nounat cianòtic a la teràpia d'alprostadil també està inversament relacionada amb el pretractament PO2. La resposta més gran sembla ser en aquells nounats amb baix tractament previ PaO2 (<20 torr), restringint ductus arteriosus i que són 4 dies o menys. Els nounats amb valors PaO2 de torr o més 40 solen tenir poca resposta al alprostadil.

En els nounats amb flux sanguini sistèmic restringit, l'administració d'alprostadil pot produir una prevenció o correcció d'acidemia, augment de la producció cardíaca amb augment de la pressió arterial sistèmica, augment del volum de pols femoral, augment del flux de sang renal i funció, disminució de la degradació de la pressió arterial ascendent aòrtica (en nounats amb coartació de l'aorta) i / o disminució de la pressió de l'artèria pulmonar a la pressió aòrtica descendent (en nounats amb interrupció de l'arc aòrtic). A diferència dels nounats cianòtics, l'eficàcia de l'alprostadil en els nounats acianóticos no depèn de l'edat ni del pretractament PaO2.

4. Altres instruccions:

Alprostadil (Prostglandin E1) s'utilitza per tractar la disfunció erèctil (ED) en mascles adults. L'eficàcia de l'alprostadil en el tractament de l'ED varia amb la causa; la taxa de resposta generalment és menor en pacients amb SD a causa d'etiologies mixtes en comparació amb les que tenen ED a causa de causes neurogèniques, psicogèniques o vasculogènicas. Es comercialitzen dues formes de dosificació per tractar ED: un producte transuretral (Muse) que utilitza un pellet medicament administrat a la uretra i una injecció (Caverject o Edex) que s'injecta directament al corpus cavernosa. S'estan investigant altres formes de dosificació, com ara un gel tòpic i un sistema de lliurament liposomàtic no invasiu. Segons les pautes de tractament de l'ED, els inhibidors de la fosfodiesterasa oral tipus 5 (inhibidor de PDE5) es consideren la teràpia de primera línia. Les opcions de tractament de segona línia inclouen la injecció intracavernosa i la teràpia intra-uretral. La teràpia intracel·lar d'injecció és el tractament no efectiu més eficaç per ED, amb una resposta predictible i sostinguda. Tanmateix, és invasiva i presenta efectes secundaris notables com el priapisme i la fibrosi del penis. Les aprovacions de la FDA són les següents: Caverject al juliol 1995, MUSE a l'octubre 1996 i Edex al juny 1997.

L'alprostadil i altres prostaglandines de la sèrie E estan presents naturalment a la placenta i ductus arteriosus del fetus. Les prostaglandines de tipus E es vasodilen arterioles per relaxació directa del múscul llis vascular. Altres efectes farmacològics inclouen augment de la producció cardíaca, dilatació de vasos sistèmics i pulmonars, dilatació del conducte arteriós, inhibició de l'agregació plaquetària, relaxació del múscul bronquial, augment del flux sanguini renal i retard del temps de buidatge gàstric. El alprostadil intravenós s'utilitza en nounats amb obstrucció del flux ventricular dret o esquerre per mantenir la paciència del ductus arteriós fins al moment de la cirurgia correctiva o pal·liativa. L'alprostadil generalment és més eficaç en aquells nounats amb baixos nivells de pretractament de sang PO2 i que són 4 dies o menys. En nounats majors de 4 dies, hi ha una disminució de la reactivitat del múscul llis ductal deguda als canvis involucionals postnatal a la paret del ductus arteriosus. L'alprostadil intravenós requereix monitorització respiratòria durant l'administració perquè l'apnea es desenvolupa en 10-12% dels nounats. Alprostadil és aprovat per la FDA en pacients pediàtrics tan joves com a nounats. Prostin VR Pediatric ha estat aprovat per la FDA en 1981.


III. Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3) HCML

Estem en pols de Aprepitant, Pols Aprepitant en venda, Pols de Aprepitant en brut (170729-80-3) hplc≥98% | Reactors d&#39;AASraw R &amp; D


IV. Com comprar Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 d'AASraw?

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.


Guesseu el vostre bloc de producte favorit:

Com utilitzar Clenbuterol per baixar de pes Què és la pols de nandrolona usada per a beneficis de nandrolona?


Més detalls sobre productes rellevants,Benvingut per fer clic aquí.


=

opinions

No hi ha comentaris encara.

Sigues el primer a consultar "Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1"