Lliurament nacional per a Europa, EUA, Canadà, Austràlia!
Tingueu en compte: AASraw no autoritza cap distribuïdor.

CAD031 en pols

Valoració: Localització:

altres noms:CAD-031

AASraw és el fabricant professional de pur La pols bruta CAD031 que té un laboratori independent i una gran fàbrica com a suport, tota la producció es realitzarà sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastrejable. El sistema de subministrament és estable, les comandes al detall i a l'engròs són acceptables. Benvingut a la comanda d'AASraw!

Pressupost ràpid per a comandes petites

Si necessiteu comprar aquest producte a granel, utilitzeu el canal VIP per obtenir el preu més competitiu.????

Cotització de comanda a granel

Descripció del producte

Raw CAD031 Pols Personatges bàsics

nom del producte CAD031 en pols
No. CAS 2071209-49-7
Fórmula molecular: C18H14F6N2O2
Pes molecular: 404.312
Punt de fusió: N / A
Color: Pols sòlid blanc
Temps d'emmagatzematge: -20°C a llarg termini

Nootròpics per a la malaltia d'Alzheimer (AD)

Els nootròpics, també coneguts com a potenciadors cognitius o drogues intel·ligents, són substàncies que es creu que milloren la funció cognitiva, la memòria, la creativitat i el rendiment general del cervell. Poden incloure compostos naturals, drogues sintètiques o suplements dietètics. Els nootròpics s'utilitzen sovint per donar suport a les habilitats cognitives com la memòria, l'enfocament i la claredat mental.

En el camp del desenvolupament de fàrmacs per a la MA, hi ha diversos candidats prometedors que han demostrat potencial en estudis preclínics. Un d'aquests candidats és el J-147, un fàrmac experimental que ha demostrat efectes contra l'AD i l'envelliment en models de ratolins. El J-147 difereix dels enfocaments tradicionals del tractament de la MA en centrar-se en els efectes anti-envelliment en comptes de dirigir-se a les plaques amiloides, un segell distintiu de Patologia de l'AD.

Un altre candidat és CMS121, un compost que actua com a inhibidor de la sintasa d'àcids grassos. Els estudis han demostrat que CMS121 pot protegir contra la peroxidació lipídica, reduir la inflamació i alleujar la pèrdua cognitiva en models de ratolins transgènics d'AD. En dirigir-se al metabolisme dels lípids, CMS121 és prometedor per abordar els processos lipídics desregulats associats amb la progressió de l'AD.

A més de J-147 i CMS121, hi ha altres candidats a fàrmacs per a la MA en investigació. CAD031 és un nou candidat a fàrmacs per a la MA amb potents propietats neuroprotectores. S'ha demostrat que modula la inflamació, la salut sinàptica i el metabolisme dels lípids. El CAD031 també ha demostrat l'eficàcia per reduir els dèficits de memòria i la inflamació cerebral en models de ratolí d'AD.

En general, el desenvolupament de candidats a fàrmacs per a la MA dins del camp dels nootròpics és prometedor per abordar el declivi cognitiu i els processos neurodegeneratius associats a la malaltia. Aquests enfocaments innovadors ofereixen noves possibilitats per millorar la vida de les persones afectades per la MA. Si necessiteu comprar pols CAD031 per a la investigació, seleccioneu un proveïdor fiable en línia.

Què és CAD031?

CAD031, també conegut com CAD-31.CAD-31 és un derivat del fàrmac experimental J147. Es tracta d'un compost nou que s'ha desenvolupat com una opció terapèutica potencial per a la malaltia d'Alzheimer (MA). El CAD-31 presenta una activitat neurogènica millorada sobre J147 en cèl·lules precursores neuronals humanes, el que significa que té una capacitat més forta per estimular la replicació d'aquestes cèl·lules. A més, s'ha trobat que CAD-31 promou la utilització d'àcids grassos lliures per a la producció d'energia canviant el perfil metabòlic dels àcids grassos cap a la producció de cossos cetònics. Els cossos cetònics serveixen com a font alternativa d'energia al cervell quan els nivells de glucosa són baixos.

La molècula objectiu del CAD-31 és l'ATP sintasa, una proteïna que es troba als mitocondris. En dirigir-se a l'ATP sintasa, el CAD-31 pretén modular la funció mitocondrial i el metabolisme energètic al cervell. Aquesta modulació del metabolisme energètic pot tenir implicacions potencials per a malalties neurodegeneratives com la malaltia d'Alzheimer.

És important tenir en compte que el CAD-31 encara està en investigació i es necessiten més investigacions per entendre completament la seva eficàcia, el seu perfil de seguretat i el seu potencial com a intervenció terapèutica per a la MA. El subministrament de pols CAD031 no és gran al mercat. Només algunes empreses poden sintetitzar aquest material. El proveïdor CAD031 AASRAW pot subministrar pols CAD031 d'alta puresa. Amb el nostre laboratori independent i equip professional d'R + D, el subministrament a l'engròs CAD031 no és un problema.

Com funciona CAD031?

CAD031 funciona dirigint-se a l'ATP sintasa, una proteïna que es troba als mitocondris de les cèl·lules. L'ATP sintasa és responsable de produir adenosina trifosfat (ATP), que és la moneda energètica principal de les cèl·lules. En modular l'activitat de l'ATP sintasa, CAD031 pretén influir en la funció mitocondrial i el metabolisme energètic al cervell.

S'ha demostrat que CAD031 millora l'activitat neurogènica en cèl·lules precursores neuronals humanes, el que significa que estimula la replicació d'aquestes cèl·lules. També promou la utilització d'àcids grassos lliures per a la producció d'energia canviant el perfil metabòlic dels àcids grassos cap a la producció de cossos cetònics. Els cossos cetònics serveixen com a font alternativa d'energia al cervell quan els nivells de glucosa són baixos.

En modular el metabolisme energètic i afavorir la neurogènesi, CAD031 pot tenir efectes neuroprotectors potencials. Es creu que ajuda a donar suport a la supervivència i la funció de les neurones i, potencialment, a contrarestar alguns dels esdeveniments tòxics associats a malalties neurodegeneratives, com la malaltia d'Alzheimer.

Tanmateix, és important tenir en compte que els mecanismes precisos de l'acció de CAD031 i els seus efectes complets encara s'estan estudiant i comprenent. Es necessiten més investigacions per determinar el seu mode d'acció exacte i el seu potencial com a intervenció terapèutica per als trastorns neurològics.

Quins són els avantatges de CAD031?

CAD031, com a candidat a fàrmac per a la malaltia d'Alzheimer (AD), ha mostrat diversos beneficis potencials basats en la investigació disponible:

Propietats neuroprotectoras: S'ha trobat que CAD031 posseeix potents propietats neuroprotectores en múltiples assajos de cèl·lules nervioses que imiten les toxicitats observades al cervell envellit. Això suggereix que CAD031 té el potencial de protegir les neurones dels danys i la degeneració.

Reducció de dèficits de memòria: En un model de ratolí d'AD, CAD031 ha demostrat l'eficàcia terapèutica reduint els dèficits de memòria. Quan s'administra a ratolins AD vells i simptomàtics, CAD031 va provocar una disminució del deteriorament de la memòria, cosa que indica el seu potencial per millorar la funció cognitiva.

Disminució de la inflamació cerebral: S'ha observat que CAD031 redueix la inflamació cerebral en ratolins AD. En reduir les respostes inflamatòries al cervell, CAD031 pot ajudar a mitigar els efectes perjudicials associats a les malalties neurodegeneratives.

Augment de l'expressió de proteïnes sinàptices: S'ha demostrat que el tractament amb CAD031 augmenta l'expressió de proteïnes sinàptiques al cervell. Les proteïnes sinàptiques són essencials per mantenir connexions saludables entre les neurones i tenen un paper crucial en la funció cognitiva. L'augment de l'expressió de proteïnes sinàptices suggereix un potencial per a CAD031 per donar suport a la salut sinàptica.

Efectes sobre el metabolisme dels àcids grassos i la inflamació: S'ha trobat que CAD031 té un impacte important en el metabolisme dels àcids grassos i les vies d'inflamació. Això suggereix que CAD031 pot modular aquests processos, la qual cosa pot provocar un impacte favorable en la salut del cervell i les condicions neurodegeneratives.

On comprar CAD031 en pols?

En conclusió, CAD031 mostra un potencial prometedor com a fàrmac nootròpic per a la millora cognitiva. Es necessiten més investigacions per entendre completament l'eficàcia, els efectes a llarg termini i l'ús òptim de CAD031.CAD031 i compostos similars tenen el potencial de contribuir significativament a donar suport al benestar cognitiu i al desbloqueig del potencial humà. La investigació continuada i l'exploració responsable seran crucials per aprofitar els beneficis de CAD031 per a la millora cognitiva i abordar els reptes associats amb el declivi cognitiu i les malalties neurodegeneratives. Per garantir la seguretat d'aquestes substàncies, és important comprar pols CAD031 d'alta qualitat d'un fabricant de renom. Hi ha moltes pols CAD031 a la venda en línia. Comprar-lo en línia pot ser una opció. Per garantir la puresa, assegureu-vos que tinguin informes de proves independents com ara COA, HPLC, etc.

CAD031 Informe de proves de pols-HNMR

Què és HNMR i què us diu l'espectre HNMR? L'espectroscòpia de ressonància magnètica nuclear (RMN) H és una tècnica de química analítica utilitzada en el control de qualitat i la investigació per determinar el contingut i la puresa d'una mostra, així com la seva estructura molecular. Per exemple, la RMN pot analitzar quantitativament mescles que contenen compostos coneguts. Per a compostos desconeguts, la RMN es pot utilitzar per fer coincidir les biblioteques espectrals o per inferir directament l'estructura bàsica. Un cop coneguda l'estructura bàsica, la RMN es pot utilitzar per determinar la conformació molecular en solució, així com per estudiar propietats físiques a nivell molecular com ara l'intercanvi conformacional, els canvis de fase, la solubilitat i la difusió.

Com comprar CAD031 en pols d'AASraw?

❶Per contactar amb nosaltres mitjançant el nostre sistema de consultes per correu electrònic o deixar-nos el vostre número de WhatsApp, el nostre representant d'atenció al client (CSR) es posarà en contacte amb vosaltres en 12 hores.

❷ Per facilitar-nos la quantitat i l'adreça que demaneu.

❸El nostre CSR us proporcionarà el pressupost, el termini de pagament, el número de seguiment, les formes de lliurament i la data d'arribada estimada (ETA).

❹ Pagament fet i la mercaderia s'enviarà en 12 hores.

❺Bens rebuts i comentaris.

Autor d'aquest article:
Dr. Monique Hong es va graduar a la Facultat de Medicina de l'Imperial College de Londres

Article de revista científica Autor:
1.Trieu-Duc Vu
Laboratori de Genòmica per a la Salut i la Longevitat, Escola de Farmàcia, Universitat de Kitasato, 1-15-1 Kitasato, Minami-ku, Sagamihara, Kanagawa 252-0373, Japó
2.Naoki Ito
Centre de Recerca de Medicina Oriental, Universitat de Kitasato, 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tòquio 108-8642, Japó
3.Devin Kepchia
Laboratori de Neurobiologia Cel·lular, Institut Salk d'Estudis Biològics, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, EUA
4.Marguerite Prior
The Salk Institute for Bioological Studies, Cellular Neurobiology, La Jolla, CA, EUA.
De cap manera aquest metge/científic avala ni defensa la compra, venda o ús d'aquest producte per cap motiu. Aasraw no té cap afiliació o relació, implícita o no, amb aquest metge. L'objectiu de citar aquest doctor és reconèixer, reconèixer i elogiar l'exhaustiu treball de recerca i desenvolupament realitzat pels científics que treballen en aquesta substància.

Referència

[1] Currais A, Huang L, Petrascheck M, Maher P, Schubert D. "Un enfocament de biologia química per identificar les vies moleculars associades a l'envelliment."Geroscience.2021 Feb;43(1):353-365.doi: 10.1007/ s11357-020-00238-5.Epub 2020 de juliol de 23.PMID: 32705410

[2] Anterior M, Goldberg J, Chiruta C, Farrokhi C, Kopynets M, Roberts AJ, Schubert D. "Selecció del potencial neurogènic com a alternativa per al descobriment de fàrmacs per a la malaltia d'Alzheimer." Alzheimers Dement. 2016-12.doi: 6/j.jalz.678.Epub 86 maig 10.1016.PMID: 2016.03.016

[3] Ruth Beckervordersandforth, Chiara Rolando "Desenredar la neurogènesi humana per entendre i contrarestar els trastorns cerebrals". https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002

[4]David Schubert, Antonio Currais, Joshua Goldberg, Kim Finley, Michael Petrascheck, Pamela Maher "Desenredar la neurogènesi humana per entendre i contrarestar els trastorns cerebrals." https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002


Obteniu una cotització a granel