Pols de Lapatinib

Classificació: categoria:

AASraw es troba amb capacitat de producció i síntesi de gramatge a ordre massiu de la pols de Lapatinib (231277-92-2), sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastreable.

Descripció del producte

Vídeo en pols de Lapatinib


Pols de Lapatinib Personatges bàsics

Nom: Pols de Lapatinib
CAS: 231277-92-2
Fórmula molecular: C29H26ClFN4O4S
Pes molecular: 581.05
Punt de fusió: 136-140 ° C
Temps d'emmagatzematge: Refrigerador
Color: Pols cristal·lí blanc o blanc


Pols de Lapatinib cru en cicle d'agents antineoplàstics

noms

Nom genèric: pols de Lapatinib (PA PA ib)
Marca de marca: Tykerb

Ús en pols de Lapatinib en brut

La pols de Lapatinib és una medicació amb recepta usada amb un altre medicament (capcitabine) per tractar persones amb càncer de mama que s'ha estès a altres àrees del cos HER2 positius (tumors que produeixen grans quantitats d'una proteïna anomenada receptor del factor de creixement epidèrmic humà-2) , i que ja han tingut alguns altres tractaments de càncer de mama.

La pols de Lapatinib també s'utilitza amb un tipus de medicament anomenat letrozol per al tractament de dones postmenopàusiques amb receptor hormonal positiu, càncer de mama metastàtic HER2 positiu per al qual s'indica la teràpia hormonal.

La pols de Lapatinib és una medicació amb recepta usada per tractar el càncer de mama. S'utilitza en combinació amb altres medicaments per tractar un determinat tipus de càncer de mama que s'ha estès a altres parts del cos i que no ha respost a altres tractaments de càncer.

La pols de Lapatinib pertany a un grup de fàrmacs anomenats inhibidors de quinasa que funcionen bloquejant l'acció d'una determinada proteïna que indica que es multipliquen les cèl·lules canceroses.

Aquest medicament ve en forma de tableta i es pren una vegada al dia amb un estómac buit.

Els efectes secundaris comuns de la pols de Lapatinib inclouen mans i peus vermells, dolorosos, diarrea, erupcions cutànies i nàusees.

Què és la dosi de Lapatinib en pols?

Dosi habitual d'adults per al càncer de mama

-CERRE CÀSTER METÀNTRIC POSITIU (combinat amb capecitabina): 2 mg oralment al dia 1250 a 1 contínuament durant la repetició dels cicles 21-dia fins a la progressió de la malaltia o toxicitat inacceptable.

- CÀNCER DE PASTORES METÀTICOS POSITIUS DE RECORREGUT DE HORMONA (en combinació amb letrozol): 2 mg oralmente una vegada al dia de manera contínua.

Comentaris:
-Consulteu la informació del producte del fabricant per a les recomanacions de dosificació de capecitabina i letrozol.
Els pacients amb càncer de mama metastàtics positius amb HER2 han de tenir progressió de la malaltia sobre el trastuzumab abans de començar el tractament amb aquest medicament en combinació amb capecitabina.

Usos:
-En combinació amb capecitabina per al tractament de pacients amb càncer de mama avançat o metastàsic els tumors sobreexpressen HER2 i que han rebut una teràpia prèvia, incloent antraciclina, taxà i trastuzumab.
-En combinació amb letrozol per al tractament de dones postmenopàusiques amb càncer de mama metastàtic positiu receptor d'hormones que sobreexpressa al receptor HER2 per al qual s'indica la teràpia hormonal.

Ajustos de dosis renals
Dades no disponibles sobre els ajustos de dosificació; Tanmateix, la farmacocinètica d'aquest fàrmac no es pot veure afectada, ja que menys del 2% d'una dosi administrada és eliminada pels ronyons.

Ajustos de dosis hepàtiques
PRECIOSA MATEIX PER MODERAR EL IMPAIRAMENT HEPÀTIC (CHILD-PUGH A / B): dades no disponibles.

IMPAIRMENT HEPÀTIC DIVERSOS PREU EXISTENT (CHILD-PUGH C): Reduïu la dosi:
-HER2-Càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb capecitabina): 750 mg / dia.
-Hormona receptora-positiva, HER2-càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb letrozol): 1000 mg / dia

LA SEVA HEPATOTÒXICITAT DIVERSADA DURANT LA TERÀPIA: permanentment interrompre el tractament.

Comentaris: Les recomanacions d'ajust de la dosi es basen en estudis farmacocinètics; no hi ha dades clíniques disponibles.

Ajustos de dosi
ÚS CONCOMITANT AMB INHIBITORS FORTY CYP450 3A4 I / O FORT INDUCTORS CYP450 3A4: Eviteu l'ús concomitant si és possible. Les recomanacions d'ajust de la dosi es basen en estudis farmacocinètics; no hi ha dades clíniques disponibles.
ÚS CONCOMITANT AMB INHIBITOR CYP450 3A4: redueix la dosi a 500 mg / dia; permetre el període de rentat d'una setmana aproximadament 1 abans d'ajustar a l'alça d'aquest medicament a la dosi recomanada habitual si l'inhibidor s'ha interromput.
ÚS CONCOMITANT AMB INDUCTOR 450A3 FORT CYP4: Poca graduació de la dosi de titulació basada en la tolerància; reduir la dosi de nou a la dosi recomanada habitualment si l'inductor es va interrompre.
-HER2-Càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb capecitabina): augmenta la dosi fins a 4500 mg / dia.
-Hormona receptora-positiva, HER2-Càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb letrozol): Augmentar la dosi fins a 5500 mg / dia.

GRADE 2 o FRACCIÓ D'EJECCIÓ VENTRICULAR (FEBRER) VEGETAL OBLIGATÒRIA (FEBRER) O FEBRER QUE VA DROPS BAIX EL LÍMIT INFERIOR DE LA NORMAL: Arreglar el tractament; pot reiniciar-se a dosis reduïdes després d'un mínim de setmanes 2 si el FEV es recupera a la normalitat i el pacient és asimptomàtic.
Dosi reduïda:
-HER2-Càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb capecitabina): 1000 mg / dia
-Hormona receptora-positiva, HER2-càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb letrozol): 1250 mg / dia

GRADE 3 o GRADE 1 o XARUMA 2 AMB CARACTERÍSTIQUES COMPLICATS (calambres abdominals moderats a severs, grau 2 o majors nàusees o vòmits, disminució de l'estat de rendiment, febre, sepsis, neutropenia, hemorràgia franca o deshidratació): es pot reintroduir amb dosis més baixes quan la diarrea resol al grau 1 o menys.
Dosi reduïda:
-HER2-Pacients amb càncer de mama metàstasi positiu (en combinació amb capecitabina): 1000 mg / dia
-Hormona receptora-Positiva, HER2-Positiva Metàstasi de pacients amb càncer de mama: 1250mg / dia
GRAU 4 DIÀRREGA: permanentment interrompre el tractament.

ALTRES TOXICITATS, GRADE 2 o més: Pot considerar la suspensió o la interrupció de la dosificació; pot reiniciar-se a la dosi recomanada habitual quan la toxicitat millora fins al grau 1 o menys.
SI RESUMEN DE TOXICITAT: Redueix la dosi:
-HER2-Càncer de mama metastàtic positiu (en combinació amb capecitabina): 1000 mg / dia
-Hormona receptora-Positiva, HER2-Positiva Metàstasi de pacients amb càncer de mama: 1250mg / dia

Com funciona la pols de Lapatinib en brut?

La pols de Lapatinib s'utilitza amb capecitabina (Xeloda) per tractar un cert tipus de càncer de mama avançat en persones que ja han estat tractats amb altres medicaments de quimioteràpia. La pols de Lapatinib es troba en una classe de medicaments anomenats inhibidors de quinasa. Funciona bloquejant l'acció de la proteïna anormal que indica que es multipliquen les cèl·lules canceroses. Això ajuda a aturar o reduir la propagació de cèl·lules cancerígenes.

advertència

Expliqueu a tots els seus proveïdors d'atenció mèdica que prengui pols de Lapatinib. Això inclou els metges, infermeres, farmacèutics i dentistes.
Si té malestar estomacal, llença, hemorràgies (diarrea) o no té gana, parleu amb el vostre metge. Hi pot haver maneres de disminuir aquests efectes secundaris.
S'han produït excrements (diarrea) amb pols de Lapatinib. De vegades, la diarrea ha estat molt dolenta i s'han produït morts. Parleu amb el vostre metge.
Si té excrements (diarrea), parleu amb el vostre metge. No intenteu tractar la diarrea sense consultar-lo amb el vostre metge.
Ha revisat el treball de sang com li ha dit el metge. Parleu amb el metge.
Haureu de tenir proves de funció cardíaca mentre preneu pols de Lapatinib. Parleu amb el metge.
Eviteu el suc de toronja i toronja.
Si està prenent digoxina, parleu amb el seu metge. És possible que hàgiu de controlar el vostre treball de sang més a prop mentre el preneu amb pols de Lapatinib.
Aquest medicament pot causar danys al nadó per néixer si el pren mentre està embarassada.
Utilitzeu el control de la natalitat que pot confiar per prevenir l'embaràs mentre pren la pols de Lapatinib.
Si està embarassada o queda embarassada mentre pren la pols de Lapatinib, truqueu al metge directament.

Pols cru de Lapatinib

Comanda mínima 10grams.
La investigació sobre la quantitat normal (dins de 1kg) es pot enviar a 12 hores després del pagament.
Per a comandes més grans es poden enviar en 3 dies hàbils després del pagament.

Màrqueting de pols de lapatínib

Es proporcionarà en un futur pròxim.

Té pols de Lapatinib crua té efectes secundaris

Juntament amb els seus efectes necessaris, la pols de Lapatinib pot causar alguns efectes no desitjats. Tot i que no es poden produir tots aquests efectes secundaris, si es produeixen, poden necessitar atenció mèdica.

Consulteu amb el vostre metge immediatament si es produeix algun dels següents efectes secundaris mentre pren la pols de Lapatinib:

Menys comú
Respiració dificil o laboriosa
desmais
batec del cor ràpid o irregular
diarrea severa
estrenyiment al pit
cansament o debilitat inusuals
Rar

Dolor o tendresa abdominal o estomacal
clavegueres de fang
orina fosca
disminució de l'apetit
febre
mal de cap
picor o erupció de la pell
pèrdua de gana
nàusees i vòmits
inflor dels peus o cames inferiors
ulls grocs o pell
Incidència desconeguda
Enfonsament, pelat, aflojat de la pell
dolor de pit
calfreds
tes
diarrea
dificultat per empassar
mareig
sensació general de malestar o malaltia
urticària
dolor articular o muscular
inflor o inflor de les parpelles o al voltant dels ulls, la cara, els llavis o la llengua
lesions de la pell vermella, sovint amb un centre porpra
ulls vermells i irritats
mal de coll
úlceres, útils o taques blanques a la boca o als llavis
engrossiment de les secrecions bronquials
Es poden produir alguns efectes secundaris de la pols de Lapatinib que generalment no necessiten atenció mèdica. Aquests efectes secundaris poden desaparèixer durant el tractament ja que el cos s'ajusta al medicament. A més, el vostre professional de salut pot informar-vos sobre maneres d'evitar o reduir alguns d'aquests efectes secundaris. Consulteu amb el vostre professional de la salut si continua algun dels següents efectes secundaris o és molest o si teniu alguna pregunta sobre ells:

Més comú
Estómac àcid o agre
mal d'esquena
eructes
llavis esquerdats
diarrea (lleu)
pell seca
acidesa
indigestió
dolor als braços o cames
enrogiment, inflor o pell dolorosa
escalat de la pell a les mans i als peus
úlceres, útils o taques blanques als llavis, la llengua o l'interior de la boca
malestar estomacal, malestar o dolor
inflor o inflamació de la boca
formigueig de les mans i els peus
dificultat per dormir


Com comprar Lapatinib en pols d’AASraw

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib en pols AASRAW

HNMR

Estem en pols de Lapatinib, venda de pols de Lapatinib, pols de Lapatinib en brut (231277-92-2) hplc≥98% | Reactors d'AASraw R & D

Receptes

Receptes de pols crua de Lapatinib:

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Referències i cites del producte

Tykerb (231277-92-2) -L'assassí de la cervesa de mama

opinions

No hi ha comentaris encara.

Sigues el primer a opinar sobre "pols de Lapatinib"