EUA Lliurament domèstic , Lliurament domèstic de Canadà. Lliurament domèstic a Europa

Pols de monometil auristatina E (MMAE)

Valoració:
5.00 fora de 5 basat en 1 puntuació dels usuaris
SKU: 474645-27-7. Localització:

AASraw està amb capacitat de producció i síntesi de gram a ordre massiu de pols de monometil auristatina E (MMAE) (474645-27-7), sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastreable.

Descripció del producte

Vídeo en pols de monometil auristatina E (MMAE)


Pols de monometil auristatina E (MMAE) Personatges bàsics

Nom: Pols de monometil auristatina E (MMAE)
CAS: 474645-27-7
Fórmula molecular: C39H67N5O7
Pes molecular: 717.97858
Punt de fusió: 238-240 ° C
Temps d'emmagatzematge: Emmagatzemeu en el contenidor original, entre 36 i 46 graus F
Color: Pols blanc


Pols monomeretil auristatina E com a agent antimitòtic

noms

Brentuximab vedotin, pols MMAE

Ús de pols monomeretil auristatina E

• Adults
Monoteràpia, 1.8 mg / kg (no excedir 180 mg / dosi) IV cada 3 setmanes; en combinació amb quimioteràpia, 1.2 mg / kg (no excedir 120 mg / dosi) IV cada setmana 2.

• Geriatria
Monoteràpia, 1.8 mg / kg (no excedir 180 mg / dosi) IV cada 3 setmanes; en combinació amb quimioteràpia, 1.2 mg / kg (no excedir 120 mg / dosi) IV cada setmana 2.

La pols de monometil auristatina E (MMAE en pols, vedotina) és un agent antimitòtic molt potent que inhibeix la divisió cel·lular mitjançant el bloqueig de la polimerització de la tubulina. La família de les aurestatines són anàlegs sintètics del producte natural antineoplásico Dolastatina 10, inhibidors microtubulars citotòxics ultrapotents que s'utilitzen clínicament com a càrrega útil en conjugats d'anticossos. La pols de monometil auristatina E o pols MMAE és 100-1000 vegades més potent que la doxorubicina (Adriamycin / Rubex) i no es pot utilitzar com a fàrmac en si. Tanmateix, com a part d'un conjugat d'anticossos o ADC, la pols de MMAE està vinculada a un anticòs monoclonal (mAb) que reconeix una expressió específica de marcador en cèl·lules cancerígenes i dirigeix ​​pols MMAE a una cèl·lula específica específica del càncer.

L'enllaçador que uneix MMAE en pols amb l'anticòs monoclonal és estable en el líquid extracel·lular, però és escindit per catepsina una vegada que l'anticòs-fàrmac conjugat s'uneix a l'antigen de cèl·lules cancerígenes adreçades i entra a la cèl·lula del càncer, després del qual l'ADC allibera el pols tòxic MMAE i activa el potent mecanisme anti-mitòtic. Els conjugats d'anticossos augmenten els efectes antitumors dels anticossos i redueixen els efectes sistèmics adversos d'agents citotòxics altament potents.

Advertència sobre pols monomeretil auristatina E

• Pneumonitis, malaltia pulmonar, síndrome de dificultat respiratòria
La toxicitat pulmonar greu no infecciosa (p. Ex., Pneumonitis, malaltia pulmonar intersticial, síndrome de dificultat respiratòria aguda) s'ha notificat amb teràpia de brentuximab; alguns casos van ser mortals. Controlar els pacients per signes i símptomes de toxicitat pulmonar com la tos i la dispnea. Avaluar els pacients que desenvolupen símptomes pulmonars nous o empitjadors; Mantingueu brentuximab fins que els símptomes milloren. L'ús concomitante de brentuximab amb quimioteràpia que conté bleomicina (fora de l'etiqueta), com ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina) està contraindicada a causa d'un major risc de toxicitat pulmonar no infecciosa. La infiltració intersticial i / o la inflamació (que es va trobar a la radiografía de tòrax o imatges tomogràfiques computacionals) es va produir amb més freqüència en pacients amb limfoma de Hodgkin que van rebre brentuximab plus ABVD en un assaig clínic en comparació amb els pacients amb control històric que van rebre l'ABVD sol. La majoria dels casos es van resoldre després del tractament amb corticosteroides.

La neuropatia perifèrica
La neuropatia perifèrica, principalment neuropatía sensorial, s'ha notificat amb la teràpia de brentuximab vedotin; La neuropatia perifèrica és acumulativa. Controlar pacients per símptomes de neuropatia (p. Ex., Hipoestèsia, hiperestèsia, parestèsia, molèsties, sensació de cremada, dolor neuropàtic o debilitat). La interrupció de la teràpia, la reducció de dosis o la interrupció poden ser necessaris en pacients que desenvolupen neuropatia perifèrica nova o empitjorant.

• Anèmia, geriàtrica, neutropenia, trombocitopenia
S'han reportat toxicitats hematològiques severes (per exemple, anèmia, trombocitopenia, neutropènia) i casos mortals i greus de neutropenia febril amb teràpia de brentuximab vedotina; La neutropenia pot prolongar-se (amb una durada de 1 o més). Els pacients geriàtrics amb edats de 65 i més anys amb el limfoma Hodgkin que van rebre brentuximab vedotin en combinació amb la quimioteràpia van experimentar taxes més altes de neutropenia febril en comparació amb pacients més joves. Obtenir un recompte sanguini complet abans de cada dosi de brentuximab i més freqüentment si es produeix una neutròpenia de grau 3 o 4; monitoritzar tots els pacients per febre. La interrupció de la teràpia, la reducció de dosis o la interrupció pot ser necessària en pacients que desenvolupen neutròpenes de grau 3 o 4; consideri l'addició de factor estimulant profilàctic de colònia de granulòcits (G-CSF) amb dosis posteriors. Administreu el G-CSF que comença amb el cicle 1 als pacients que reben brentuximab vedotin en combinació amb la quimioteràpia.

• Síndrome de lisis tumoral (TLS)
S'ha informat la síndrome de lisi tumoral (TLS) en pacients que van rebre brentuximab vedotin. Els pacients amb tumors que proliferen ràpidament i / o una càrrega tumoral alta poden tenir un major risc de desenvolupar TLS. Controlar els pacients per signar indicis de TLS (per exemple, electrolitos sèrics, àcid úric, creatinina sèrica) abans i durant la teràpia; institute un tractament profilàctic i apropiat (p. ex., hidratació, teràpia que redueix l'àcid úric) segons sigui necessari.

• Leucoencefalopatia multifocal progressiva
Els casos fatals de leucoencefalopatía multifocal progressiva (PML), causada pel virus John Cunningham (virus JC), han estat reportats amb teràpia de brentuximab; Alguns casos es van produir durant els primers mesos de 3 d'iniciar la teràpia. Els pacients amb teràpies immunosupresores anteriors o amb malaltia immunosupressora poden tenir un major risc d'infecció pel virus JC i PML. Avaluar els pacients que desenvolupen nous signes i símptomes neurològics, cognitius o conductuals, com ara canvis en l'estat d'ànim o el comportament; confusió; discapacitat de memòria; canvis de visió, de parlar o de caminar; i / o disminució de la força o debilitat d'un costat del cos. Mantingueu la teràpia si se sospita PML; interrompre brentuximab en pacients amb PML confirmat.

• Discapacitat renal
Eviteu l'ús de brentuximab vedotin en pacients amb insuficiència renal severa (aclariment de creatinina (CrCl) inferior a 30 mL / min). La incidència de grau 3 o majors esdeveniments adversos i la mort va ser major en pacients amb insuficiència renal severa en comparació amb pacients amb funció renal normal (CrCl major que 80 mL / min) en un estudi farmacocinètic petit i únic.

• Malaltia hepàtica
Eviteu l'ús de brentuximab vedotin en pacients amb insuficiència hepàtica moderada (Child-Pugh B) o greu (Child-Pugh C); es recomana una dosi inicial reduïda en pacients amb insuficiència hepàtica lleu (Child-Pugh A). La incidència de grau 3 o majors esdeveniments adversos i la mort va ser major en pacients amb insuficiència hepàtica moderada o severa en comparació amb pacients amb funció hepàtica normal en un estudi farmacocinètic petit i únic. La hepatotoxicidad (p. Ex., Lesió hepatocelular, enzims hepàtics elevats i hiperbilirrubinemia) s'ha notificat amb teràpia de brentuximab vedotina. Alguns casos es van produir després de la primera dosi o després d'un rechallenge de fàrmacs; s'ha notificat la mort relacionada amb l'hepatotoxicitat. Controlar les proves de funció hepàtica (LFT), inclosa la bilirubina, abans i durant la teràpia. La interrupció de la teràpia, la reducció de dosis o la interrupció poden ser necessaris en pacients que desenvolupen hepatotoxicidad nova, empitjorant o recurrent. Els pacients amb malaltia hepàtica preexistent o LFT elevats a la línia de base i els pacients que estan rebent medicaments concomitants poden tenir un major risc de desenvolupar hepatotoxicitat.
• Infecció, sèpsia
Les infeccions oportunistes i altres infeccions greus, inclosa la pneumònia, la bacterièmia i la sèpsia (alguns casos fatal), s'han notificat amb la teràpia de brentuximab vedotin. Controlar de manera immediata els pacients durant el tractament de signes i símptomes de la infecció bacteriana, fúngica o viral.

• Reaccions relacionades amb la infusió
S'han reportat reaccions relacionades amb l'infusió, inclosa l'anafilaxi, amb la teràpia de brentuximab vedotin; per tant, monitoritzar els pacients propis dels símptomes d'una reacció durant la infusió de brentuximab. Suspès immediatament la teràpia si es produeix anafilaxis. Atureu la infusió i instituiu una gestió mèdica adequada en pacients que desenvolupen una reacció relacionada amb l'infusió. Premedicat (per exemple, acetaminofè, antihistamínic i / o corticosteroide) abans de les infusions posteriors en pacients que ja han experimentat una reacció relacionada amb l'infusió.

• Colitis, hemorràgia GI, malaltia GI, obstrucció GI, perforació GI, il·lus, malaltia ulcerosa pèptica
Les complicacions greus gastrointestinals (GI) incloent la perforació de GI, l'hemorràgia GI, l'erosió GI, la malaltia de l'úlcera pèptica, l'obstrucció de la GI, la colitis neutropenic, l'enterocolitis i el íleo han estat reportats amb la teràpia de brentuximab vedotin; alguns casos van provocar la mort. Avaluar i tractar ràpidament les complicacions de l'IG en pacients que desenvolupen símptomes nous i empitjaments de l'IG. Utilitzeu brentuximab amb precaució en pacients amb antecedents de malaltia de GI. Els pacients que tenen antecedents de limfoma amb afectació de la GI poden tenir un major risc de perforació de la GI.

• Embaràs
Brentuximab vedotin pot causar dany fetal si s'administra durant l'embaràs segons el seu mecanisme d'acció i dades d'estudis animals. Es recomana que les femelles de potencial reproductiu eviten quedar embarassades mentre reben brentuximab. Si una dona queda embarassada mentre pren aquest fàrmac, haurà d'informar-se del risc potencial al fetus. En estudis amb animals, es van observar toxicitats embrionàries i fetals que incloïen malformacions congènites a les dosis de brentuximab que van donar lloc a exposicions maternes que eren similars a les exposicions humanes a la dosi recomanada.

• Requisits d'anticoncepció, infertilitat, teratogenicitat mediada per un home, proves d'embaràs, risc reproductiu
Assessora els pacients sobre el risc reproductiu i els requisits d'anticoncepció durant el tractament amb brentuximab vedotin. Les proves d'embaràs s'han de realitzar abans de començar brentuximab en pacients amb potencial reproductiu. Aquests pacients han d'utilitzar anticonceptius efectius i evitar l'embaràs durant i durant almenys 6 mesos després de la teràpia de brentuximab. Les dones que quedin embarassades durant la recepció de brentuximab haurien d'informar-se del possible risc per al fetus. A més, els pacients amb una parella femenina de potencial reproductiu haurien d'utilitzar contracepció efectiva durant la teràpia i durant almenys 6 mesos després de la teràpia a causa del risc de teratogenicitat mediada per un home. Basat en estudis amb animals, brentuximab pot causar infertilitat en els homes.

• L'alimentació materna
No hi ha informació disponible sobre la presència de brentuximab vedotin en la llet humana, els efectes sobre el lactant amamantados o els efectes sobre la producció de llet. A causa del potencial de reaccions adverses greus en el lactant (per exemple, citopènies i toxicitats neurològiques o gastrointestinals), la lactància materna no es recomana durant la teràpia de brentuximab. Tingueu en compte els beneficis de la lactància materna, el risc de la possible exposició al medicament infantil i el risc d'una malaltia no tractada o mal tractada. Si un lactant materna experimenta un efecte advers relacionat amb un fàrmac administratiu per part maternal, els proveïdors d'atenció sanitària s'animen a informar sobre l'efecte advers a la FDA.

Instruccions addicionals

La pols de monometil auristatina E (pols MMAE) es llança de forma eficient des de SGN-35 dins de cèl·lules de càncer de CD30 + i, a causa de la seva permeabilitat de la membrana, és capaç d'exercir activitat citotóxica en les cèl·lules espectadores. La pols de MMAE sensibilitza les cèl·lules del càncer colorrectal i pancreàtic a l'IR en un cronograma i la forma de dosi depenent de la detenció mitòtica. La radiosensibilització es veu evidenciada per la disminució de la supervivència clonogènica i l'augment de les ruptures de doble cadena d'ADN en les cèl·lules irradiades.

Pols en brut de monomeretil auristatina E

Comanda mínima 10grams.
La investigació sobre la quantitat normal (dins de 1kg) es pot enviar a 12 hores després del pagament.
Per a comandes més grans (dins de 1kg) es poden enviar a 3 els dies laborables després del pagament.

Receptes de pols crua de monomeretil auristatina E

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Màrqueting de pols monomeretil auristatina E

Es proporcionarà en un futur pròxim.


IV. Com comprar pols de monometil auristatina E; comprar pols MMAE d'AASraw?

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.

PRECAUCIÓ I RECLAMACIÓ:

Aquest material es ven només per a usos de recerca. Condicions de venda. No per consum humà, ni per a usos mèdics, veterinaris o domèstics.


COA

COA 474645-27-7 Monometil auristatina E (MMAE) AASRAW

HNMR

Estem en pols de monometil auristatina i en pols, venda en pols de MMAE, pols de monometil auristatina E (MMAE) (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Receptes

Receptes de pols crua de monomeretil auristatina E:

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Referències i cites del producte

Agent antineoplásico Monometil auristatina E (MMAE)