Lliurament domèstic a EUA Lliurament domèstic de Canadà

Sunifiram (DM235) en pols

Classificació: categoria:

AASraw es troba amb capacitat de producció i síntesi de gramatge a ordre massiu de pols Sunifiram (DM235) (314728-85-3), sota la regulació CGMP i el sistema de control de qualitat rastreable.

Descripció del producte

Vídeo en pols de Sunifiram (DM235)


Personatges bàsics de pols Sunifiram (DM235)

Nom: Sunifiram (DM235) en pols
CAS: 314728-85-3
Fórmula molecular: C15H13F2NO2S
Pes molecular: 309.33
Punt de fusió: 57-58 ° C
Temps d'emmagatzematge: Emmagatzemi a temperatura ambient o enfriador
Color: Pols blanc o blanc


Pols Sunifiram (DM235) en l'ús de cervells

noms

Sunifiram en pols, la pols DM235 té el nom comercial BisfluoroModafinil, Flmodafinil.

Ús de pols DM235

La pols DM235 és un compost nouotropic, altament potent, nootròpic i AMPAquine, amb efectes que augmenten la cognició en models animals.

Sunifiram powder és una piperazina que té similituds estructurals amb el piracetam. Piracetam es va desenvolupar per a trastorns neurodegeneratius com la malaltia d'Alzheimer, i Sunifiram pols és conegut per potenciar la funció cognitiva en alguns experiments conductuals. En els estudis d'unió al receptor, la pols bruta de Sunifiram no mostra afinitat per a la majoria de receptors o canals de neurotransmisor (sense afinitat en 1μM per als receptors serotoninèrgics, dopaminèrgics, muscarínics, nicotínics, adrenèrgics, glutamatèrgics, histaminèrgics, opioides o GABAérgicos), encara que promou l'alliberament acetilcolina de l'escorça cerebral de rata, probablement a través de la modulació positiva de la resposta dels receptors AMPA.

La pols Sunifiram evita l'amnèsia induïda per l'escopolamina, després de l'administració ip i po, en la prova de prevenció passiva del ratolí amb una dosi efectiva mínima de 0.01 mg / kg po. L'efecte antiamnésico de la pols de Sunifiram és comparable al que exerceixen els fàrmacs nootròpics coneguts com el piracetam (30 mg / kg ip), aniracetam (100 mg / kg po) i rolipram (30 mg / kg po), però amb una potència 1,000 - 10,000 vegades més alta.

Advertència sobre efectes secundaris en pols DM235

La pólvora Sunifiram (DM-235) és una química química derivada de la piperazina que té efectes antiesmnesis en estudis animals amb una potència significativament més gran que el piracetam. Sunifiram powder és una simplificació molecular de unifiram. Basat en estudis in vitro i animals, sembla que Sunifiram pols actua mitjançant l'activació del receptor AMPA.

Sunifiram raw powder opera mitjançant l'activació dels receptors AMPA; és a dir, els receptors responsables de la mediació de la transmissió sinàptica en el sistema nerviós central. La seva mecànica també augmenta la fosforilació de AMPAR i NMDAR a través de l'activació de la proteïna quinasa, que al seu torn augmenta la potenciació a llarg termini, és a dir, una millora de la transmissió del senyal entre dues neurones resultants de l'estimulació simultània.

L'activació quinasa que està influenciada per la pols Sunifiram també millora els defectes cognitius. A més, Sunifiram treballa en pols en brut en l'escorça cerebral dels subjectes de prova animal, ajudant-se en l'alliberament de l'acetilcolina, la molècula orgànica que actua com un neurotransmissor en una multitud d'organismes diversos. Aquests mecanismes operacionals permeten que Sunifiram pols exerceixi propietats antiamnesianes.

Instruccions addicionals

La pols Sunifiram també és capaç d'evitar l'amnèsia induïda per l'antagonista nicotínica mecamilamina, l'agonista GABAB baclofen, la clonidina agonista α2 i l'antagonista del receptor AMPA NBQX en la prova d'evitació passiva.

A la prova de laberint d'aigua Morris, l'administració de la escopolamina inhibeix la reducció de la latència d'escapament tant en la prova d'adquisició com en la retenció de la retenció. Sunifiram pols en brut, administrada 20 min abans de cada entrenament d'adquisició diària, és capaç d'evitar la insuficiència de memòria induïda per scopolamine a 0.1 mg / kg ip

La pols de Sunifiram produeix efectes anti-amnèsics i procognitius màxims sense cap modificació visible del comportament brut de ratolins o ratolins i, a 0.1 mg / kg ip, la pols Sunifiram redueix la durada de la hipnosi induïda pel pentobarbital en ratolins sense modificar el temps d'inducció de la hipnosi. A més, els ratolins tractats amb pols crua de Sunifiram retenen la coordinació motora en la prova de rotarod. La motilitat espontània dels ratolins, avaluada per l'aparell Animex, així com el comportament exploratori, avaluada per la prova de forat, romanen normals després de l'administració de pols de Sunifiram.

Sunifiram pols en pols modula la transmissió colinèrgica a l'escorça cerebral de les rates de moviment lliure. Tal com ho demostren els experiments en microdialisis, Sunifiram en pols és capaç d'augmentar l'alliberament d'ACh a una dosi de 0.01 mg / kg, amb major potència que Unifiram.

L'exposició de rodanxes d'hipocamp de rata a 100 μM NMDA genera un augment de [3H] NE (48). L'efecte de NMDA és majoritàriament impedit per 100 μM acid kynurenic (KYNA). L'addició de les concentracions nanomolars de la grosa crua de Sunifiram reverteix significativament l'antagonisme de KYNA. L'efecte de la pols de Sunifiram depèn de la concentració (EC50 0.1 μM) i gairebé completa a 1 μM.

La participació dels receptors AMPA es pot avaluar mitjançant l'aplicació de l'antagonista selectiu AMPA receptor NBQX. Quan s'aplica a 5 μM, NBQX impedeix l'emissió de [3H] NE induïda per AMPA (100 μM), però no l'emissió de triti mediada per NMDA 100 μM a partir de làmines d'hipocamp de rata (48). NBQX, inactiu per si sol, antagonitza la inversió en pols de Sunifiram RWA de l'antagonisme de KYNA de la versió de triti evocada per NMDA, suggerint la implicació dels receptors AMPA en els efectes del pols de Sunifiram.

Curiosament, en condicions basals, Sunifiram tractaments de pols en brut augmentar les activitats de PKCa (Ser-657) i Src (Tyr-416) amb la mateixa corba de resposta dosi-campana que la de LTP, arribant al màxim a 10 nM. L'augment de la fosforilació de PKCa (Ser-657) i Src (Tyr-416) induït per Sunifiram en pols va ser inhibit pel tractament 7-ClKN. La millora de LTP per la pols en brut de Sunifiram va ser inhibida significativament per PP2, un inhibidor de la família Src.

Finalment, quan es va tractar amb una alta concentració de glicina (300 lM), els tractaments en pols Sunifiram no van potenciar LTP a la regió CA1.

En conjunt, les proves anteriors suggereixen que Sunifiram pols en brut estimula el lloc d'unió de glicina de NMDAR amb activació concomitant de PKCa a través de la Src quinasa. La millora de l'activitat de PKCa activa la potenciació de l'LTP hipocamp a través de l'activació CaMKII.

Pols crua de Sunifiram (DM235)

Comanda mínima 10grams.
La investigació sobre la quantitat normal (dins de 1kg) es pot enviar a 12 hores després del pagament.
Per a comandes més grans (dins de 1kg) es poden enviar a 3 dies hàbils després del pagament.

Màrqueting DM235 en pols

Es proporcionarà en un futur pròxim.


Com comprar DM235 en pols: comprar Sunifiram en pols d’AASraw

1.Per posar-se en contacte amb nosaltres mitjançant el nostre correu electrònic sistema de consultes o skype en líniarepresentant de servei al client (CSR).
2.Per proporcionar-nos la vostra pregunta i quantitat.
3. La nostra RSC us proporcionarà la cotització, el termini de pagament, el número de seguiment, els terminis de lliurament i la data estimada d'arribada (ETA).
4.L'apago es farà i les mercaderies s'enviaran en hores 12 (per ordre dins de 10kg).
5.Vols rebre i fer comentaris.


=

COA

HNMR

Sunifiram (DM235) pols (314728-85-3) hplc≥98% | Proveïdors AASraw HNMR

Receptes

Receptes de pols crues de Sunifiram (DM235):

Per obtenir informació sobre el nostre representant de clients (CSR), per a la seva referència.

Referències i cites del producte

Comprar pols amb Smart Drug Sunifiram en línia

El 7 Best Nootropics (Smart Drugs) al mercat de Sunifiram

opinions

No hi ha comentaris encara.

Sigues el primer a consultar "Pols de Sunifiram (DM235)"