Preguntes més freqüents sobre Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw produeix pols de cannabidiol (CBD) i oli essencial de cànem a granel.

Sunitinib Malat

 

  1. Visions generals de Sunitinib Malate
  2. Per a què podem fer servir Sunitinib Malate?
  3. Com funciona Sunitinib Malate?
  4. Com prendre Sunitinib Malate?
  5. Com emmagatzemar Sunitinib Malate?
  6. Quant coneixem els efectes secundaris del malat de Sunitinib?
  7. Quines altres drogues afectaran el sunatinib malat?
  8. La FDA aprova el malat de Sunitinib com a tractament adjuvant del carcinoma de cèl·lules renals
  9. On puc comprar Sunitinib Malate en línia?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) es va descobrir a SUGEN, una empresa de biotecnologia que va ser pionera en els inhibidors de proteïnes quinases. Va ser el tercer d'una sèrie de compostos, inclosos SU5416 i SU6668. El concepte consistia en un mímic d’ATP que competiria amb l’ATP per unir-se al lloc catalític de les receptors tirosina quinases. Aquest concepte va conduir a la invenció de molts inhibidors de la tirosina quinasa de molècules petites, inclosos Gleevec, Sutent, Tarceva i molts altres.

 

Visions generals de Sunitinib Malate

Sunitinib Malate és una pols de color groc a taronja. Sunitinib Malate és una molècula petita amb múltiples objectius receptor tirosina cinasa Inhibidor (RTK). El 26 de gener de 2006, l'agent va ser aprovat formalment per la FDA dels EUA per a les indicacions del tractament del carcinoma de cèl·lules renals (RCC) i del tumor estromal gastrointestinal (GIST) resistent a l'imatinib. A aquests efectes, Sunitinib Malate està disponible generalment com a formulació oral. Sunitinib Malate inhibeix la senyalització cel·lular dirigint-se a múltiples RTK. Aquests inclouen tots els receptors del factor de creixement derivats de les plaquetes (PDGF-R) i els receptors del factor de creixement endotelial vascular (VEGF-R). Sunitinib Malate també inhibeix el KIT (CD117), el RTK que impulsa la majoria dels GIST. A més, Sunitinib Malate inhibeix altres RTK, incloent RET, CSF-1R i flt3.

 

Per a què podem fer servir Sunitinib Malate? 

Sunitinib Malate s’utilitza per tractar adults amb càncer de ronyó que no s’ha propagat (localitzat) i que presenten un risc elevat de tornar a aparèixer RCC després d’una cirurgia renal.

Sunitinib Malate s’utilitza per tractar el càncer de ronyó avançat (carcinoma de cèl·lules renals avançat o CCR).

Sunitinib Malate s’utilitza per tractar un càncer d’estómac, intestí o esòfag poc freqüent tumor estromal gastrointestinal (GIST) i quan hagi pres el medicament imatinib mesilat i no hagi impedit el creixement del càncer o no pugui prendre imatinib mesilat. Gleevec és una marca comercial registrada de Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate s’utilitza per tractar un tipus de càncer de pàncrees conegut com a tumors neuroendocrins pancreàtics (pNET) que ha progressat i no es pot tractar amb cirurgia.

 

Com funciona Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate és un inhibidor de molècules petites de receptors tirosina quinases múltiples, alguns dels quals estan implicats en el creixement tumoral, l’angiogènesi patològica i la progressió metastàtica del càncer. L’agent inhibeix els receptors del factor de creixement derivat de les plaquetes - (PDGFRα i PDGFRβ), els receptors del factor de creixement endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3), el receptor del factor de cèl·lules mare (KIT), la tirosina cinasa 3 similar a la FMS, el receptor del factor estimulant de la colònia tipus 1, i el receptor del factor neurotròfic derivat de la línia cel·lular glial (RET). La inhibició del malat de Sunitinib de l'activitat i la funció d'aquestes receptors tirosina quinases s'ha demostrat en assaigs bioquímics i cel·lulars i assajos de proliferació cel·lular. El metabòlit primari de Sunitinib Malate presenta una potència similar al compost principal en assaigs bioquímics i cel·lulars.

El malat de Sunitinib inhibeix la fosforilació de receptors tirosina quinases múltiples (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) en xenogrefats tumorals que expressen dianes receptores de tirosina quinasa in vivo i inhibeix el creixement i la metàstasi del tumor en alguns models experimentals. L’agent inhibeix el creixement de cèl·lules tumorals que expressen inactivament receptors tirosina quinases del receptor diana (PDGFR, RET o KIT) in vitro i angiogènesi tumoral dependent de PDGFRβ i VEGFR2.

 

Sunitinib Malat

 

Com prendre Sunitinib Malate?

La dosi de Sunitinib Malate que us prescrigui el vostre metge dependrà de diversos factors. Això inclou:

❶ el tipus i la gravetat de l’afecció que utilitzeu Sunitinib Malate per tractar

❷ altres afeccions mèdiques que pugueu tenir

❸ altres medicaments que preneu

El vostre metge us prescriurà en última instància la dosi més petita que proporcioni l’efecte desitjat.

La informació següent descriu dosis que s’utilitzen o es recomanen habitualment. Tanmateix, assegureu-vos de prendre la dosi que el vostre metge li prescrigui. El vostre metge determinarà la millor dosi que s’adapti a les vostres necessitats.

 

♦ Formes i punts forts de les drogues

Sunitinib Malate es presenta com una càpsula que s’empassa. Està disponible en aquestes concentracions: 12.5 mil·ligrams (mg), 25 mg, 37.5 mg i 50 mg.

 

♦ Dosi per al càncer gastrointestinal

La dosi habitual de Sunitinib Malate per a tumors estromals gastrointestinals (GIST) és de 50 mg una vegada al dia durant 4 setmanes. A continuació, es produeixen 2 setmanes sense medicació. A continuació, repetireu el cicle.

Probablement continuareu prenent Sunitinib Malate fins que el càncer empitjori o el cos no pugui tolerar el tractament amb el medicament. El vostre metge determinarà quan haureu de deixar de prendre Sunitinib Malate. Per obtenir detalls sobre com s’utilitza Sunitinib Malate per tractar els GIST, consulteu l’enllaç següent.

 

♦ Dosi per al càncer de ronyó

Sunitinib Malate també s’utilitza per tractar un tipus de càncer de ronyó anomenat carcinoma avançat de cèl·lules renals (CCR). La dosi habitual de Sunitinib Malate per a RCC avançat és de 50 mg una vegada al dia durant 4 setmanes. A continuació, es produeixen 2 setmanes sense medicació. A continuació, repetireu el cicle.

Probablement continuareu prenent Sunitinib Malate fins que el càncer empitjori o fins que el vostre cos no pugui tolerar el tractament amb el medicament. El vostre metge determinarà quan haureu de deixar de prendre Sunitinib Malate. Per obtenir més informació sobre com s’utilitza Sunitinib Malate per tractar RCC avançat, consulteu l’enllaç següent.

 

♦ Dosi per al tractament adjuvant del càncer de ronyó

Sunitinib Malate també s’utilitza com a tractament adjuvant d’un tipus de càncer de ronyó anomenat RCC després d’una nefrectomia (l’extirpació quirúrgica d’un ronyó). El de sempre dosificació de Sunitinib Malat per a aquest ús és de 50 mg una vegada al dia durant 4 setmanes. Tot seguit es produeixen 2 setmanes sense medicació. Normalment repetireu aquest cicle fins a nou vegades. Per obtenir detalls sobre com s’utilitza Sunitinib Malate com a tractament coadjuvant per a RCC, consulteu l’enllaç següent.

 

♦ Dosi per al càncer de pàncrees

La dosi habitual de Sunitinib Malate per a tumors neuroendocrins pancreàtics avançats (pNETs) és de 37.5 mg una vegada al dia.

Probablement continuareu prenent Sunitinib Malate fins que el càncer empitjori o el cos no pugui tolerar el tractament amb el medicament. El vostre metge determinarà quan haureu de deixar de prendre Sunitinib Malate.

 

Tingueu en compte: la dosi només era referència, si us plau ajudeu a consultar més detalls en aquest lloc web:www.fda.gov .

 

AASraw és el fabricant professional de Sunitinib Malate.

Feu clic aquí per obtenir informació sobre el pressupost: Nosaltres els Contactes

 

Com emmagatzemar Sunitinib Malate?

Mantingui aquest medicament al contenidor que hagi entrat, ben tancat i fora de l'abast dels nens. Deseu-la a temperatura ambient i lluny de l'excés de calor i humitat (no al bany).

És important mantenir tots els medicaments fora de la vista i l'abast dels nens, ja que els contenidors (com els que pateixen medicaments setmanals i els que usen gotes d'ulls, cremes, pegats i inhaladors) no són resistents als nens i els nens petits poden obrir-los fàcilment. Per protegir els infants de l'enverinament, sempre bloquegeu els casquets de seguretat i col·loqueu immediatament el medicament en un lloc segur: un que està fora i fora de la vista i l'abast.

Els medicaments innecessaris s’han d’eliminar de manera especial per garantir que les mascotes, els nens i altres persones no en puguin consumir. Tanmateix, no heu de llençar aquest medicament al vàter. En canvi, la millor manera d’eliminar els medicaments és mitjançant un programa de recuperació de medicaments. Parleu amb el vostre farmacèutic o contacteu amb el vostre departament local d’escombraries / reciclatge per obtenir més informació sobre els programes de recuperació de la vostra comunitat. Vegeu Eliminació segura de la FDA Web de medicaments per obtenir més informació si no teniu accés a un programa de recuperació.

 

Quant coneixem els efectes secundaris del malat de Sunitinib?

Sunitinib Els esdeveniments adversos malats es consideren una mica manejables i la incidència d’esdeveniments adversos greus és baixa.

Els esdeveniments adversos més freqüents associats a la teràpia de Sunitinib Malate són fatiga, diarrea, nàusees, anorèxia, hipertensió, decoloració groga de la pell, reacció de la mà del peu a la mà i estomatitis. sovint amb Sunitinib Malate que el placebo incloïa diarrea, anorèxia, decoloració de la pell, mucositis / estomatitis, astenia, alteració del gust i restrenyiment. Es van requerir reduccions de la dosi en el 50% dels pacients estudiats a RCC per tal de controlar les toxicitats significatives d’aquest agent.

Es produeixen esdeveniments adversos greus (grau 3 o 4) en un ≤ 10% dels pacients i inclouen hipertensió, fatiga, astenia, diarrea i eritema acral induït per quimioteràpia. Les anomalies de laboratori associades a la teràpia de Sunitinib Malate inclouen lipasa, amilasa, neutròfils, limfòcits i plaquetes. L'hipotiroïdisme i l'eritrocitosi reversible també s'han associat amb Sunitinib Malate. La majoria dels esdeveniments adversos es poden gestionar mitjançant atenció de suport, interrupció de la dosi o reducció de la dosi.

Un estudi recent realitzat al MD Anderson Cancer Center va comparar els resultats de pacients amb càncer de cèl·lules renals metastàtiques que van rebre Sunitinib Malate en el calendari estàndard (50 mg / 4 setmanes amb 2 setmanes de descans) amb els que van rebre Sunitinib Malate amb vacances de medicaments més freqüents i curtes (horari alternatiu). Es va veure que la supervivència global, la supervivència lliure de progressió i l’adherència al fàrmac eren significativament més altes en els pacients que van rebre Sunitinib Malate en el programa alternatiu. Els pacients també tenien una millor tolerància i una menor gravetat dels esdeveniments adversos que sovint condueixen a la interrupció del tractament dels pacients amb càncer de cèl·lules renals metastàtiques.

 

Sunitinib Malat

 

Quines altres drogues afectaran el sunatinib malat?

Sunitinib Malate pot causar un greu problema cardíac. El risc pot ser més elevat si també utilitzeu altres medicaments per a infeccions, asma, problemes cardíacs, hipertensió arterial, depressió, malalties mentals, càncer, malària o VIH.

De vegades, no és segur utilitzar certs medicaments alhora. Alguns medicaments poden afectar els nivells sanguinis d'altres medicaments que preneu, cosa que pot augmentar els efectes secundaris o fer que els medicaments siguin menys efectius. Informeu al vostre metge de tots els altres medicaments, especialment: medicaments contra l'osteoporosi

Aquesta llista no està completa. Altres medicaments poden afectar el Sunitinib Malate, inclosos els medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines i productes a base d’herbes. Aquí no s’enumeren totes les possibles interaccions amb medicaments.

 

La FDA aprova el malat de Sunitinib com a tractament adjuvant del carcinoma de cèl·lules renals

El 16 de novembre de 2017, la Food and Drug Administration va aprovar Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) per al tractament adjuvant de pacients adults amb alt risc de carcinoma de cèl·lules renals recurrents després de la nefrectomia.

L'aprovació es va basar en un assaig multicèntric, internacional, doble cec, controlat amb placebo (S-TRAC), en 615 pacients amb alt risc de CCR recurrent després de la nefrectomia. Els pacients van rebre 1: 1 aleatòriament per rebre 50 mg de Sunitinib Malate una vegada al dia, 4 setmanes de tractament seguides de 2 setmanes de descans o placebo. La supervivència mitjana lliure de malaltia per als pacients que prenien Sunitinib Malate va ser de 6.8 anys (IC 95%: 5.8, no assolit) en comparació amb 5.6 anys (IC 95%: 3.8, 6.6) en pacients que van rebre placebo (FC = 0.76; IC 95%: 0.59 , 0.98; p = 0.03). En el moment de l'anàlisi de DFS, les dades de supervivència global no estaven madures.

Les reaccions adverses més freqüents (≥25%) a Sunitinib Malate són fatiga / astenia, diarrea, mucositis / estomatitis, nàusees, disminució de la gana / anorèxia, vòmits, dolor abdominal, síndrome mà-peu, hipertensió, sagnats, disgeusia / alteració del gust , dispèpsia i trombocitopènia. L’etiquetatge conté un avís en caixa per alertar els professionals sanitaris i els pacients sobre el risc d’hepatoxicitat, que pot provocar insuficiència hepàtica o mort.

La dosi recomanada de Sunitinib Malate per al tractament adjuvant de RCC és de 50 mg per via oral una vegada al dia, amb o sense menjar, 4 setmanes de tractament seguides de 2 setmanes de descans durant nou cicles de 6 setmanes.

 

Va assenyalar: La informació completa de prescripció està disponible a:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

On puc comprar Sunitinib Malate en línia? 

Hi ha molts proveïdors / fabricants de pols de malat de Sunitinib al mercat, trobar-ne un d’autèntic és molt important per a totes les persones que necessiten aquest producte amb urgència. Quan decidim comprar la pols de Sunitinib Malate al mercat, hem d’aprendre més informació al respecte, saber-ne utilitzar i el seu mecanisme d’acció, qualsevol risc quan prenem la pols de Sunitinib Malate ... A més, el preu i la qualitat han de ser les nostres preocupacions abans de comprar-lo.

Després d’enquestar dades del mercat i comparar molts proveïdors, AASraw sembla una bona opció per a aquelles persones que vulguin comprar molt Sunitinib Malate en pols, la seva producció es controlava estrictament en condicions de cGMP, es pot fer un seguiment de la qualitat en qualsevol moment i és possible que proporcionin tots els informes de proves quan el demaneu. Pel que fa als costos / preu de la pols de Sunitinib Malate, als meus ulls hauria de ser raonable. Com que tinc molts preus de diferents proveïdors de Sunitinib Malate, en comparació amb la qualitat, crec que aasraw no serà una mala elecció.

AASraw és el fabricant professional de Sunitinib Malate.

Feu clic aquí per obtenir informació sobre el pressupost: Nosaltres els Contactes

 

Referència

[1] Administració de Menjar i Medicaments. Sunitinib (Sutent) Informació de prescripció. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto i EM Sellers, "Un mètode per estimar la probabilitat de reaccions adverses a fàrmacs", Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, núm. 2, pàgines 239-245, 1981.

[3] Z. Ansari i MK George, "Trombocitopènia mediada per l'immunitat induïda per fàrmacs secundària a sunitinib en un pacient amb carcinoma de cèl·lules renals metastàtiques: un informe de cas", Journal of Medical Case Reports, vol. 7, article 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase i M. Yamada, "VEGF de plasma com a marcador per al diagnòstic i tractament de la neuropatia vasculítica", Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, núm. 2, article 296, 2005.

[5] Agència Europea del Medicament. Sunitinib (SUTENT). Resum de les característiques del producte. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Inhibidors de la tirosina cinasa i interaccions medicamentoses: una revisió amb recomanacions pràctiques. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Interaccions farmacocinètiques farmacocinètiques relacionades amb el metabolisme amb inhibidors de la tirosina cinasa: comprensió actual, reptes i recomanacions. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009/03/13). "Els biològics i Sutent salvaran Pfizer?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31-gen-2009 "NICE and the challenge of cancer drugs" p271

[10] Blay JY, Reichardt P (juny de 2009). "Tumor estromal gastrointestinal avançat a Europa: una revisió de les recomanacions actualitzades del tractament". Rev Rev. expert anticancerigen. 9 (6): 831-8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 gustos
1054 Vistes

també et pot agradar

Els comentaris estan tancats.